:riz513:اشکالات
1-سندرم ریز حذف؟
2-گسیختگی جنینی؟
3-تکنیک FISH چجوریه؟
4-تکنیک میکرو آرایهcgh؟؟
5-تریزومی21
+
1-ضریب رگرسیون؟
2-منظور از مکانیک کروموزوم؟
1. Microdeletion syndrome یا نشانگان ریز حذفی : الگو های ناهنجاری که توسط یه ریز حذف کروموزومی ایجاد می شود
microdeletion ریز حذفی : حذف کوچک کروموزومی که با تجزیه و تحلیل کروموزومی پرومتافاز با تفکیک بالا یا روش فیش قابل شناسایی است
2. نمی دونم
3. مراحل کلی FISH:
. تیمار سلول کشت شده با ترکیبی مانند کلشی سین که تقسیم سلولی را در متافاز متوقف می کند.
. قرار دادن جمعیت سلولی متافازی بر یک اسلاید میکروسکوپی و تثبیت آنها
.واسرشتی شیمیایی DND ی کروموزومی با 70% فرمامید. کروموزوم های واسرشته شده روی اسلاید، چسبیده بر جای می مانند
.واسرشت کردن پروب با یک هاپتن نشاندار شده و افزودن آن به اسلاید و قرار دادن . چیدن لامل روی آن
. قرار دادن در 37 درجه سانتی گراد به مدت یک شب در انکوباتور برای انجام دو رگ سازی در پروب. طبیعتا DNA ی پروب به جستجوی DNA ی هدف روی کروموزوم مربوط پرداخته و به آن متصل می شود
.جدا کردن لامل در روز بعد و قرار دادن اسلاید در محلول نمک و چرک بر های شستشو جهت جدا کردن پروب متصل نشده
. افزودن پروتئین های ترکیبی با رنگ فلئورسنت - که هاپتن را تشخیص می دهند- به اسلاید، برای تعیین محل دو رگ سازی پروب (چنان چه پروب مستقیما با رنگ فلئورسنت نشاندار نشده باشد) و شستشوی اسلاید
. افزودن رنگ فلئورسانت دیگری برای رنگ آمیزی همه کروموزوم ها
. مشاهده با میکروسکوپ فلئورسنت مناسب مجهز به دوربین تصویربرداری دیجیتالی
4. نمی دونم فقط یه جا خوندم که این فن در آینده نقش بزرگی در تشخیص نشانگان حذف ریز ایفا می کند
5. دارندگان سندرم تریزومی 21 به جای 46 کروموزوم 47 کروموزوم دارن و کروموزوم اضافی یک کروموزوم آکروسانتریک کوچک بود که به عنوان کروموزوم 21 تعیین شد