arezoomand
New member
(کلسترول اثری دوگانه بر سیالیت غشا دارد به طوری که در دماهای زیاد و طبیعی سبب کاهش سیالیت غشا و در دماهای پایین باعث افزایش سیالیت غشا میشود.در کل سیالیت را کاهش میدهد.)
رفع اشکال درس سلولی-مولکولی مخصوص رشته بیوتکنولوژی
- نویسنده موضوع saharandishe
- تاریخ شروع
eco.bio
New member
سلام بچه ها
من یه سوالی در مورد شوینده ها داشتم
تست 46 فصل اول کتاب ای کیو بی:
برای جدا کردن کدام پروتیین های غشایی استفاده از تریتون X-100 مورد نیاز است؟
1. آدنیلات سیکلاز
2. اسپکترین
3. سیتوکروم c
4. F1-ATP ase
خود کتاب که گزینه اول رو صحیح زده. حالا سوال من اینه که شوینده تریتون X-100یه شوینده ملایمی هستش. ولی SDSشوینده شدیدی هستش که تمام پروتیین های انتگرال غشایی رو جدا میکنه. حالا اینجا تریتون چرا ادنیلات رو جدا میکنه؟
خب اگه شوینده ملایمی هستش باید مثلا سیتوکروم که یه پروتیین حاشیه ای یا پیرامونی هستش رو باید جدا کنه! میشه اینو برام واضحش کنین:rose:
من یه سوالی در مورد شوینده ها داشتم
تست 46 فصل اول کتاب ای کیو بی:
برای جدا کردن کدام پروتیین های غشایی استفاده از تریتون X-100 مورد نیاز است؟
1. آدنیلات سیکلاز
2. اسپکترین
3. سیتوکروم c
4. F1-ATP ase
خود کتاب که گزینه اول رو صحیح زده. حالا سوال من اینه که شوینده تریتون X-100یه شوینده ملایمی هستش. ولی SDSشوینده شدیدی هستش که تمام پروتیین های انتگرال غشایی رو جدا میکنه. حالا اینجا تریتون چرا ادنیلات رو جدا میکنه؟
خب اگه شوینده ملایمی هستش باید مثلا سیتوکروم که یه پروتیین حاشیه ای یا پیرامونی هستش رو باید جدا کنه! میشه اینو برام واضحش کنین:rose:
biomar
New member
اسپکترین روی سطح داخلی غشا به واسطه میانکنش با سایر پروتئین ها قرار میگیره،
سیتوکروم سی در فضای بین دوغشا میتوکندری قرار داره
و بخش F1 هم قسمت گلوبولار آنزیم ATPase است که درون غشا قرار نداره
پس بهترین گزینه آدنیلات سیکلاز!
آخرین ویرایش:
arezoomand
New member
مطالب و نکات بیولوژی رم تو همین تاپیک بررسی میکنیم به زودی:smiliess (8):
آرزومند عزیزم مرسی بابت این تاپیک.ممنونم ازت
eco.bio
New member
پس با این حساب ادنیلات سیکلاز پروتیین درون غشایی هستش. بخاطر همون از تریتون جهت جدا کردنش استفاده میشه:applause:
مرسی عزیزمممممممممممممم:thumbsupsmileyanim:
eco.bio
New member
تعداد شرکت کننده ها برای بیوتک 378 نفر هستش فعلا.
arezoomand
New member
انزیم نشانه شبکه اندوپلاسمی صاف:گلوکز 6فسفاتاز/انزیم نشانه لیزوزوم:اسید فسفاتاز (روش گومری)/انزیم نشانه گلژی:گلیکوزیل ترانسفراز/انزیم نشانه میکروبادی: پراکسی زوم:کاتالاز /گلی اکسی زوم:ایزوسیترات لیاز/
arezoomand
New member
انتقالات غشایی:1.نحوه عبور مواد از غشا فسفولیپیدی و هیدروفوب:1 انتشار ساده:1.گاز ها/هورمون های استروئیدی/داروها 2.انتشار تسهیل شده(کانال):گلوکز/اب /اسیدهای امینه/گلیسرول(درباکتری ها) 3.انتقال فعال:لیپیدها/یون ها/مواد قطبی وابدوست/4.هم انتقالی(انتقال فعال ثانویه):گلوکز/یون ها /اسید های امینه/ساکارز(سوکروز) /نکته :روش اصلی ورود اب به سلول انتشار ساده یا اسمز است(از محل رقیق به غلیظ)ولی کانال های اکواپورین باانتشارتسهیل شده سبب افزایش سرعت ورود اب به داخل می شوند./نکته:گلوکز به سه طریق وارد میشود:1.انتشار تسهیل (پرمئاز گلوکز)/2.هم انتقالی با یون سدیم (درروده یا لومن کلیه)/3.انتقال گروهی یا فسفوترانسفراز/نکته:اسیدهای امینه به دوروش (انتشار تسهیل شده و هم انتقالی)/نکته:یون ها به دو روش(انتقال فعال و هم انتقالی)/نکته :کانال ها وحامل ها:انتشارتسهیل شده در جهت شیب غلظت بدون صرف انرژی/پمپ ها:انتقال فعال برخلاف شیب غلظت و با صرف انرژی/نکته:انتقال فعال اولیه:حساس به شوک حرارتی است و انرژی از طریقatpتامین می شود/انتقال فعال ثانویه:انرژی از طریق هم انتقالی با یک یون و بدون صرفatpتامین میشود/دهنده انرژی در انتقال گروهی pepاست.
arezoomand
New member
غشا:1.فراوان ترین فسفولیپید غشا:فسفاتیدیل کولین یا لستین/2.محل سنتز فسفولیپیدهاSER/ ولی محل سنتز فسفولیپید پلاسمالوژن و استرول کلسترول(SERوپراکسی زوم)/ترکیبات غشای سیتوپلاسمی:پروتئین(50درصد)/لیپید(40درصد)گلوسید(8 درصد)/فراوان ترین ترکیب غشای ER:پروتئین/میتوکندری:پروتئین/میلین:لیپید/گلبول قرمز:کربوهیدرات/پورین های غشا پروتئین های سراسری اند با ساختار صفحات بتاکه به طور غیراختصاصی باعث انتشار تسهیل شده اب میشوند/اثر صابون برغشا:میسل تک لایه ای فسفولیپیدی کروی/لیپوزوم دولایه فسفولیپیدی کروی(کاربرد:انتقال دارو با داخل سلول)نکته:جنس کاردیولیپین:فسفولیپید /محل حضور ان:غشای داخلی میتوکندری و دلیل نفوذ ناپذیری غشای داخلی میتوکندری به ترکیبات باردار/lمحل سنتز:شبکه اندوپلاسمی صاف/
arezoomand
New member
مرسی عزیزم .بذار هرکس هرنکته و مطلبی بذاره مفیده کامل تر میکنه مطلبو
eco.bio
New member
واکویل دارای غشای دولایه فسفولیپیدی با پروتیین ها. تفاوت : بخش گلوسیدی گلیکو لیپیدها بطرف داخل واکویل و برخی نیز گیرنده برخی مواد در داخلش.
مواد مهم متابولیسم اولیه در واکویلها: اسیدهای کربوکسیلیک. گلوسیدها. اسیدهای امینه و پروتیین ها
مواد مهم متابولیسم ثانویه: کومارین. سیانوژن. فلاونویید. تانن ها. الکالوییدها...
اهمیت غشایش در انتقال و بدام انداختن مواد که شامل گلیکوزیلاسیون مواد وبلوری شدن موادی مثل اکسالات کلسیم. موسیلاژهای اب دوست اسیدی جهت بدام انداختن مواد مختلف و همچنین پروتیین ها و تانن ها.
رویت واکویل با میکروسکوپ فشار قوی
مواد مهم متابولیسم اولیه در واکویلها: اسیدهای کربوکسیلیک. گلوسیدها. اسیدهای امینه و پروتیین ها
مواد مهم متابولیسم ثانویه: کومارین. سیانوژن. فلاونویید. تانن ها. الکالوییدها...
اهمیت غشایش در انتقال و بدام انداختن مواد که شامل گلیکوزیلاسیون مواد وبلوری شدن موادی مثل اکسالات کلسیم. موسیلاژهای اب دوست اسیدی جهت بدام انداختن مواد مختلف و همچنین پروتیین ها و تانن ها.
رویت واکویل با میکروسکوپ فشار قوی
biotechnologist
New member
-در منابع قدیم چرخش DNA به دور هیستون 1/8دور معادل 146 bp ،اما در منابع جدید 1/7 دور معادل 147 bp میباشد.
- در یک سلول پیر طول تلومر بسیار کوتاه است.
- دو کمپلکس SMC مهم که در سیکل سلولی اهمیت فراوانی دارند ، کوهسین و کاندنسین میباشند.کمپلکس کوهسین در اتصال 2 کروماتید خواهری به هم دخیل هستند در حالیکه کاندنسین ،در فشرده سازی کروموزوم در حین تقسیم میتوز دخیل است.
-در تشکیل اسکلت اکتامر هیستونی ، برای تشکیل نوکلئوزوم کدام هیستون اهمیت بیشتر و تقدم زمانی دارد؟ H4
-فشرده ترین حالت کروموزوم در مرحله متافاز میتوز میباشد که در این مرحله حداکثر تعداد کاندنسین ها به کروموزوم ها متصل میباشند.
-توالی ALU در کدام دسته از توالیها قرار میگیرد؟ SINE
-سه عنصر عملکردی برای تکثیر و پایداری کروموزوم ها:1-مبدا همانندسازی 2- سانتریول 3- تلومر
-بلندترین کروموزوم انسانی ،کروموزوم شماره 1 بوده و کوتاهترین کروموزوم ،کروموزوم 21 میباشد.
-کروموزوم شماره 22 کوتاه شده به کروموزوم فیلادلفیا معروف میباشد.
-از کدام گروه از انواع آلفا هتروکروماتین برای انگشت نگاری ژنتیکی استفاده می شود؟ Mini satelite DNA
-ساختمان سوپرکویل در سلولهای پروکاریوتی عموما به شکل پلکتونمیک و در سلولهای یوکاریوتیک به شکل سلنوئیدی میباشد.
- حداکثر طول موج قابل جذب توسط نوکلئوتید ها در طول موج 260 nm میباشد.
biotechnologist
New member
سلولی و مولکولی
سیکل سلولی و میتوز و میوز)
-هنگام آسیبDNA با واسطه عوامل کلاستوژنیک، ژن p21 بیان می گردد.
-تشکیل نواحی کناری کمپلکس سیناپتونمال (سیناپتومر)در مرحله لپتوتن است.
-در مرحله دیپلوتن کیاسماهای کروموزومی با میکروسکوپ نوری قابل تشخیص اند.
-غلظت cdk ها در هر مرحله از سیکل سلولی تغییری نمی کند.این سیکلین ها هستند که غلظت آنها در مراحل مختلف افزایش یا کاهش می یابد.
-عدم تخریب سایکلین میتوزی از ورود سلول از آنافاز به تلوفاز جلوگیری می کند.
-دفسفریله شدن ORC در اواخر M و اوایل G1 رخ میدهد.
-اوج فشردگی کروموزوم در مرحله میتوز است.
-پدیده کراسینگ اوور در مرحله پاکی تن روی می دهد.
-شیمی درمانی در مرحله پیشرفت سرطان مستقر است.
-EGF receptor مسیر Ras_MAP kinase را فعال مینماید.
-سایتوکاین ها از مسیر jack/stat و کموکاین ها از مسیر G_protein انتقال سیگنال انجام میدهند.
-انسولین دارای گیرنده ای در سطح سلول میباشد که از مسیر Akt انتقال سیگنال انجام میدهند.اما هورمونهای استروئیدی رسپتورشان در سیتوزول و در درون هسته میباشد.
-فعال شدن آدنیلات سیکلاز سبب فعال شدن PKA میشود.
-رسپتور انسولین و همچنین EGF دارای خاصیت تیروزین کینازی میباشد.
سیکل سلولی و میتوز و میوز)-هنگام آسیبDNA با واسطه عوامل کلاستوژنیک، ژن p21 بیان می گردد.
-تشکیل نواحی کناری کمپلکس سیناپتونمال (سیناپتومر)در مرحله لپتوتن است.
-در مرحله دیپلوتن کیاسماهای کروموزومی با میکروسکوپ نوری قابل تشخیص اند.
-غلظت cdk ها در هر مرحله از سیکل سلولی تغییری نمی کند.این سیکلین ها هستند که غلظت آنها در مراحل مختلف افزایش یا کاهش می یابد.
-عدم تخریب سایکلین میتوزی از ورود سلول از آنافاز به تلوفاز جلوگیری می کند.
-دفسفریله شدن ORC در اواخر M و اوایل G1 رخ میدهد.
-اوج فشردگی کروموزوم در مرحله میتوز است.
-پدیده کراسینگ اوور در مرحله پاکی تن روی می دهد.
-شیمی درمانی در مرحله پیشرفت سرطان مستقر است.
-EGF receptor مسیر Ras_MAP kinase را فعال مینماید.
-سایتوکاین ها از مسیر jack/stat و کموکاین ها از مسیر G_protein انتقال سیگنال انجام میدهند.
-انسولین دارای گیرنده ای در سطح سلول میباشد که از مسیر Akt انتقال سیگنال انجام میدهند.اما هورمونهای استروئیدی رسپتورشان در سیتوزول و در درون هسته میباشد.
-فعال شدن آدنیلات سیکلاز سبب فعال شدن PKA میشود.
-رسپتور انسولین و همچنین EGF دارای خاصیت تیروزین کینازی میباشد.
biotechnologist
New member
همانندسازی و ترمیم:
-فراوان ترین جهش نقطه ای در انسان در درجه اول تبدیل 5 متیل سیتوزین به تیمین و در درجه دوم تبدیل سیتوزین به یوراسیل می باشد.
-اشعه یونیزان سبب شکست در هر دو رشته DNA میگردد.
-آنزیم هلیکازی که در فرایند MMR در باکتری ها نقش دارد،UvrD میباشد.
-پر کردن شکاف ایجاد شده در ترمیم MMR بر عهده DNA POL III میباشد.
-دما سبب دآمینه شدن نوکلئوتیدهای DNA میگردد.
-زیرواحدهای DNA POL III : زیرواحد Tau در اتصال دو هسته پلیمرازی نقش دارد.کمپلکس گاما عمل clump loading را انجام میدهد.زیر واحد آلفا دارای فعالیت پلیمرازی '3 <--'5 است.
-DNA POL III تنها آنزیم رپلیکاز پروکاریوتی میباشد.
-تفاوت DNA pol یوکاریوتی دلتا و اپسیلون در نیاز به PCNA میباشد.DNA pol اپسیلون به PCNA نیاز ندارد.
-در همانند سازی ژنوم حلقوی باکتری E.Coli در هر چنگال، دو هسته آنزیم DNA pol فعال است.
-فراوان ترین جهش نقطه ای در انسان در درجه اول تبدیل 5 متیل سیتوزین به تیمین و در درجه دوم تبدیل سیتوزین به یوراسیل می باشد.
-اشعه یونیزان سبب شکست در هر دو رشته DNA میگردد.
-آنزیم هلیکازی که در فرایند MMR در باکتری ها نقش دارد،UvrD میباشد.
-پر کردن شکاف ایجاد شده در ترمیم MMR بر عهده DNA POL III میباشد.
-دما سبب دآمینه شدن نوکلئوتیدهای DNA میگردد.
-زیرواحدهای DNA POL III : زیرواحد Tau در اتصال دو هسته پلیمرازی نقش دارد.کمپلکس گاما عمل clump loading را انجام میدهد.زیر واحد آلفا دارای فعالیت پلیمرازی '3 <--'5 است.
-DNA POL III تنها آنزیم رپلیکاز پروکاریوتی میباشد.
-تفاوت DNA pol یوکاریوتی دلتا و اپسیلون در نیاز به PCNA میباشد.DNA pol اپسیلون به PCNA نیاز ندارد.
-در همانند سازی ژنوم حلقوی باکتری E.Coli در هر چنگال، دو هسته آنزیم DNA pol فعال است.
arezoomand
New member
رونویسی:1.محل رونویسی کجاست؟هسته/2.تفاوت همانندسازی و رونویسی چیست:1.همانندسازی از هردو رشته دی ان ا ولی رونویسی از بخش خاص ژن/2سرعت همانندسازی بیشتر از رونویسی/3.خطای رونویسی بیشتر از همانندسازی/3شباهت همانندسازی و رونویسی:1.هردو در هسته /2.هردو درجهت 5 به 3/3.هردو با انزیم های پلی مراز/4.تفاوت انزیم های DNAو RNAپلی مراز چیست؟انزیم های DNAپلی مرازنیاز به پرایمر داشته و دارای خاصیت تصحیح خطا (PROOFREADING)اند ولی انزیم های RNAپلی مراز به پرایمر نیاز نداشته و فاقد خاصیت تصحیح خطااند.(به همین دلیل خطای رونویسی بیشتر از همانندسازی است)/5.محل اتصال انزیم RNAپلی مراز پروکاریوتی کجاست؟پروموتر یا راه انداز ژن های پروکاریوتی /6.محل اتصال انزیم RNAپلی مراز یوکاریوتی کجاست؟توال پروموتر نیست بلکه به کمپلکس پروتئین(فاکتور های رونویسی) و DNAکه قبلا در محل پروموتر حضور دارد وصل میشود./7.وظیفه زیرواحد سیگما چیست؟شناسایی پروموتر در اغاز رونویسی/8.وظیفه رو چیست؟هلیکاز /هگزامر با خاصیت ATPaseدر پایان رونویسی/9.الفا امانتین روی RNAپلی مراز پروکاریوتی و یوکاریوتی نوع 1 بی تاثیر است/10محل اتصال باز دارنده های رونویسی در پروکاریوت ها کجاست؟زیرواحد بتا/11.پروموتر درون ژنی در کدام ژن ها دیده می شود؟گروه 3یوکاریوتی/12.rRNAتوسط کدام پلی مراز در یوکاریوت ها سنتز میشود؟هم DNAپلی مراز 1 (در هستک)و هم DNAپلی مراز 3(در هسته)/13.rRNAخارج هستکی کدام است؟5srRNA که توسط 3 سنتز میشود/14.وظیفه snRNAچیست؟پیرایش RNAو حذف اینترون در هسته/15.وظیفه snoRNAچیست؟پردازش rRNAدر هستک/16.طول حباب رونویسی چقدر است؟14 bp میباشد/17.اولین نوکلئوتید در نقطه اغاز رونویسی چیست؟پورین(Aیا G)در نقطه اغاز رونویسی/18.جعبه تا تا در پروکاریوت ها در موقعیت منفی قرار گرفته و جعبه پریبنو نام دارد10و در یوکاریوت ها در موقعیت منفی 20 قرار گرفته و جعبه هوگنس نامیده میشود/19.اتصال RNAپلیمراز به پروموتر توسط توالی های مورد توافق و اتصال فیزیکی و پیوند هیدروژنی و الکترواستاتیکی برقرار میشود/20.جهش در پروموتر چه اثری دارد؟بیان ژن را تحت تاثیر قرار میدهد
arezoomand
New member
اکو بیوی عزیز گزینه 4 درسته: دریک سلول سرطانی شکل ظاهری از بین میره و براساس مورفولوژی و خصوصیات تمایزی شناخته نمی شود ولی بعضی از خصوصیات خودش مثل بیان فیلامنت های حد وسط رو حفظ میکنه و براین اساس میتوان منشا ان را تشخیص داد.مثلا:تومور های لوله گوارش و سینه دارای کراتین ولی فاقد ویمینتین اند پس از سلول های اپیتلیال منشا می گیرند(چون سلول های اپی تلیال دارای کراتین ولی فاقد ویمینتین اند)