▌ ✍ مطالعه گروهی ارشد ایمنی شناسی 94 ☜

وضعیت
موضوع بسته شده است و نمی‌توان پاسخ جدیدی فرستاد.

Sahar_az

New member
بچه ها یکی از سوالات ایمنی علوم
چرا چربی های خالص ایمونوژن قوی نیستند
فقدان پیچیدگی ساختاری
فقدان قابلیت حل
پایداری زیاد در بدن
عدم جذب توسط سلول های عرضه کننده انتی ژن

منابع ایمونو توی وزارت علوم چی اعلام شده؟:smiliess (11):
سوال خیلی مسخره س آخه!!!:sdasdasd: این همه جای خوب برای سوال طرح کردن و پیچوندن اون وقت باید بیان این سوال رو طرح کنن؟!!!
من اول می خواستم بگم 4 ولی ذهنم رفت سمت این که یه سری APCها CD1 دارن (تا حالا دقت نکرده بودم CD1 رو کیا دارن:)):1dco2x0p1lilzhfpg1t:)
گزینه 3 هم که هیچی
بین 1 و 2 قطعا می موندم:) چون کربوهیدارتا پیچیدگی ندارن ولی ایمونوژن هستند نسبتا
فقدان قابلیت حل هم که باید ایمونوژن ترشون کنه
این احتمالا از همون طراحای مدرس بوده که الان منتقل شده به طراح وزارت علوم:))
 

love virology

New member
سوال مسخره هست / این علوم خونده هامو نو به چالش میکشه
بچه ها این سوال چی میشه
 

love virology

New member
واکسن های تهیه شده از ویروس های کشته شده چه نقصی دارند
قابلیت فاگوسیته شدن توسط ماکروفاژ ها ندارند
نمیتوانند پاسخ های وابسته به th 1 رو تحریک کنند
توسط مولکول های mhc 1 به سلول های t عرضه نمیشوند
نمیتوانند پاسخ های وابسته به سلول های t و b را در بدن ایجاد کنند
 

Sahar_az

New member
واکسن های تهیه شده از ویروس های کشته شده چه نقصی دارند
قابلیت فاگوسیته شدن توسط ماکروفاژ ها ندارند
نمیتوانند پاسخ های وابسته به th 1 رو تحریک کنند
توسط مولکول های mhc 1 به سلول های t عرضه نمیشوند
نمیتوانند پاسخ های وابسته به سلول های t و b را در بدن ایجاد کنند

من فکر می کنم گزینه 3 باشه:smiliess (11):
چون ویروسی که مرده دیگه نمی تونه از مسیر اندوژنی، آنتی ژنش رو سوار MHC1 بکنه
 

love virology

New member
من رو 2نظر دارم / مگه نمیگفتیم واکسن های کشته شده ایمنی سلولی ضعیفی ایجاد میکنند و کوتاه و نیاز به دوز بالا دارند / پس سلولی های سایتو توکسیک میتونن فعال کنند چون سریع وارد عمل میشند ولی th ها زمانبرند باز نمیدوونم قاطی کردم خخخخخخ/ بهم نخندیناااااا
 

Sahar_az

New member
من رو 2نظر دارم / مگه نمیگفتیم واکسن های کشته شده ایمنی سلولی ضعیفی ایجاد میکنند و کوتاه و نیاز به دوز بالا دارند / پس سلولی های سایتو توکسیک میتونن فعال کنند چون سریع وارد عمل میشند ولی th ها زمانبرند باز نمیدوونم قاطی کردم خخخخخخ/ بهم نخندیناااااا

نه خب آدم بعضی وقتا گیج می شه اینا هم که ماشاالله استعدادشون تو گیج کردنه نه سوال خوب طرح کردن
ولی اونطوری که شما استدلال کردی به نظر من غلطه
چون بالاخره برای هر دو (هم سایتوکسیک هک هلپر) اون روند پردازش آنتی ژن و سوار MHC شدنشون باید صورت بگیره... حالا این وسط می شه گفت CTL ها یه کم سریع ترن چون MHC1 رو همه سلولا دارن
تازه به نظرم اگه قرار باشه 2 باشه، پس 4 هم گزینه ی درستی می شه چون کامل تر از 2 ئه
ولی در کل من نظرم روی همون گزینه 3 هست:) چون ویروس مرده نمی تونه مستقیم وارد سیتوزول بشه و حتما داخل فاگوزوم میاد:black_eyed:
 

kolouche

New member
واکسن های تهیه شده از ویروس های کشته شده چه نقصی دارند
قابلیت فاگوسیته شدن توسط ماکروفاژ ها ندارند
نمیتوانند پاسخ های وابسته به th 1 رو تحریک کنند
توسط مولکول های mhc 1 به سلول های t عرضه نمیشوند
نمیتوانند پاسخ های وابسته به سلول های t و b را در بدن ایجاد کنند

ب نظر من 2
 

kolouche

New member
من فکر می کنم گزینه 3 باشه:smiliess (11):
چون ویروسی که مرده دیگه نمی تونه از مسیر اندوژنی، آنتی ژنش رو سوار MHC1 بکنه

خب از mhc 2 ك ميتونه...... بالاخره پاسخ ايمني سلولي رو تحريك ميكنه... حالا پاسخ CTL رو نداره... مث خيلي از واكسنايي ك اثرشون اثبات شده

- - - Updated - - -

هاااا... خودتم گفتي سحر.... الان ديدم :)))
 

kolouche

New member
نه خب آدم بعضی وقتا گیج می شه اینا هم که ماشاالله استعدادشون تو گیج کردنه نه سوال خوب طرح کردن
ولی اونطوری که شما استدلال کردی به نظر من غلطه
چون بالاخره برای هر دو (هم سایتوکسیک هک هلپر) اون روند پردازش آنتی ژن و سوار mhc شدنشون باید صورت بگیره... حالا این وسط می شه گفت ctl ها یه کم سریع ترن چون mhc1 رو همه سلولا دارن
تازه به نظرم اگه قرار باشه 2 باشه، پس 4 هم گزینه ی درستی می شه چون کامل تر از 2 ئه
ولی در کل من نظرم روی همون گزینه 3 هست:) چون ویروس مرده نمی تونه مستقیم وارد سیتوزول بشه و حتما داخل فاگوزوم میاد:black_eyed:

4 غلطه... چون b رو هم گفته.... اگه پاسخ b رو هم نداشته باشيم ك واكسن ب درد نميخوره....
 

Sahar_az

New member
خب از mhc 2 ك ميتونه...... بالاخره پاسخ ايمني سلولي رو تحريك ميكنه... حالا پاسخ CTL رو نداره... مث خيلي از واكسنايي ك اثرشون اثبات شده

- - - Updated - - -

هاااا... خودتم گفتي سحر.... الان ديدم :)))

چه معضلی شده سواله ها:riz481:
خب من استدلالم اینه که چون پاسخ اصلی ای که علیه ویروس ها داده می شه توسط CTL هست به خاطر همین MHC1 خیلی مهم تر از 2 هست که به Th عرضه می کنه:)

4 غلطه... چون b رو هم گفته.... اگه پاسخ b رو هم نداشته باشيم ك واكسن ب درد نميخوره....

الان من رفتم در اعماق ایمونولوژی:)))) خب Th1 فعال نشه، سایتوکاین نداریم که در نتیجه سوئیچینگ خوبی نداریم که بازم پاسخ خوبی نداریم:)در نهایت نمی شه گفت فعال شدن B (کلا.س سوئیچینگ) نوعی پاسخ وابسته به TH1 هست؟
من برم سراغ زبان خوندنم:))))
 
آخرین ویرایش:

love virology

New member
برای تثبیت کدام جز عامل مکمل به یک مجتمع ایمنی حاصل از انتی ژن_ پادتن است
c1 / c2/ c3 / c4
 

love virology

New member
pro های فاز حاد عمدتا در کجا ساخته میشوند
غدد لنفاوی / مغز استخوان / طحال / کبد
 

Sahar_az

New member
برای تثبیت کدام جز عامل مکمل به یک مجتمع ایمنی حاصل از انتی ژن_ پادتن است
c1 / c2/ c3 / c4

C1
pro های فاز حاد عمدتا در کجا ساخته میشوند
غدد لنفاوی / مغز استخوان / طحال / کبد
کبد
من هنوز درگیر سوال قبلم:13::riz481:
باید زنگ بزنم به استادم:13:
 

love virology

New member
حاصل میانکنش مولکول fas ( بیان شده توسط یاخته هدف ) و fas ligand ( بیان شده توسط سلول tc ) چیست
تکثیر یاخته هدف / اپوپتوز یاخته هدف / اپوپتوز سلولی تی / تکثیر سلولی تی
 

Sahar_az

New member
من اینو نخونده بودم فاز حاد مبحثش ماله کجاست
من رو حساب CRP گفتم که تو آزمایشگاه می گن بیشترین پروتئین فاز حاد هست و از کبد هم تولید می شه
ولی تو بیوشیمی هم هست یه جاهایی
فک می کنم اگه قرار باشه تو ایمنی جایی هم بهش اشاره بشه توی همون ایمنی ذاتی و اینا باشه
حاصل میانکنش مولکول fas ( بیان شده توسط یاخته هدف ) و fas ligand ( بیان شده توسط سلول tc ) چیست
تکثیر یاخته هدف / اپوپتوز یاخته هدف / اپوپتوز سلولی تی / تکثیر سلولی تی

خدا رو شکر سوالا دیگه مورد ندارن:thumbsupsmileyanim:
آپاپتوز سلول هدف
 

Eagle_78

Member
چه معضلی شده سواله ها:riz481:
خب من استدلالم اینه که چون پاسخ اصلی ای که علیه ویروس ها داده می شه توسط CTL هست به خاطر همین MHC1 خیلی مهم تر از 2 هست که به Th عرضه می کنه:)



الان من رفتم در اعماق ایمونولوژی:)))) خب Th1 فعال نشه، سایتوکاین نداریم که در نتیجه سوئیچینگ خوبی نداریم که بازم پاسخ خوبی نداریم:)در نهایت نمی شه گفت فعال شدن B (کلا.س سوئیچینگ) نوعی پاسخ وابسته به TH1 هست؟
من برم سراغ زبان خوندنم:))))

به نظر من هم گزینه 3 بهتره ....
سوئیچینگ b رو که th2 هم میتونه انجام بده(البته نه تو CMI)
 

love virology

New member
بچه ها سوالات اخر ماله ایمنی دامپزشکی امسال بود خیلی راحت بوده سوالاش/ این چندتایی هم شک داشتم گذاشتم /
این واکسن ماله علوم زیست بوده بد فرم رو مخه
 

Immunity

Well-known member
واکسن های تهیه شده از ویروس های کشته شده چه نقصی دارند
قابلیت فاگوسیته شدن توسط ماکروفاژ ها ندارند
نمیتوانند پاسخ های وابسته به th 1 رو تحریک کنند
توسط مولکول های mhc 1 به سلول های t عرضه نمیشوند
نمیتوانند پاسخ های وابسته به سلول های t و b را در بدن ایجاد کنند
بنظرم این سوال غلطه...2و4 ک مثل همن..میشه گزینه 3 رو هم به همین دو گزینه ربط داد...!!
 
وضعیت
موضوع بسته شده است و نمی‌توان پاسخ جدیدی فرستاد.
بالا