ازدواج فامیلی

[donyabekam]

ازدواج فامیلی مزایا و معایبی دارد
کسی که از غریبه می رود خاستگاری می خواهند او را به سیخ بکشند
کسی که از غریبه می آید باید همه چیز او تکمیل باشد

ولی بخاطر فامیل بودن مراعات زیاد می شود خانه و کار و درآمد در اولویت نیست

در شرایط فعلی جامعه که پسر نمی تواند درست کار پیدا کند ازدواج فامیلی راحت تر هست

ضمن اینکه هر انسان بطور متوسط در 8 بیماری ناقل هست یعنی بیماری را دارد ولی بروز نمی دهد
احتمال مشابه بودن آلل ناقل بیماری در اقوام زیاد هست

 

[leylii]

فرقی نمیکنه ..به قول مهسا جان 2 طرف باید هم دیگرو بخوان و هم ودوست داشته باشند

 

[leylii]

مثل همیشه آموزنده و عالی بود بی بی تی جان دست گلت درد نکنه :thanks:

 

[Delaram92]

من با ازدواج فامیلی مخالفم با همه ی حرفاتون موافقم بله فامیلوراحت میشه شناخت و از این لحاظ خوبه مثلا من میدونم پسرخالم چه اخلاقی داره اما غریبه هارو نمیشه شناخت .اما بعضی وقتا عشق باعث میشه کسی به حرف دکترا و بیماریهای ژنتیکی توجه نکنه و با فامیل ازدواج کنه .

 

[taksetareh]

منم مخافم چون معایبش بیشتر از محاسنش هست

 

[economic]

نه من تحت هیچ شرایطی ازدواج فامیلیو دوست ندارم
نه تنها با فامیل
دوس ندارم با همشهریمم ازدواج کنم
اینجوری خیلی بهتره

 

[BBT]

مثل همیشه آموزنده و عالی بود بی بی تی جان دست گلت درد نکنه :thanks:

:rose::rose::smilies-azardl (113

 

[BBT]

نه من تحت هیچ شرایطی ازدواج فامیلیو دوست ندارم
نه تنها با فامیل
دوس ندارم با همشهریمم ازدواج کنم
اینجوری خیلی بهتره

برای همشهری هم دلیل خاصی دارین ؟

 

[BBT]

من با ازدواج فامیلی مخالفم با همه ی حرفاتون موافقم بله فامیلوراحت میشه شناخت و از این لحاظ خوبه مثلا من میدونم پسرخالم چه اخلاقی داره اما غریبه هارو نمیشه شناخت .اما بعضی وقتا عشق باعث میشه کسی به حرف دکترا و بیماریهای ژنتیکی توجه نکنه و با فامیل ازدواج کنه .

یعنی به نظرتون ممکنه دو نفر فامیل که عاشق هم اند و دکترا هم گفتن که شما نمیتونین با هم ازدواج کنید ولی اینا نادیده بگیرن و با هم ازدواج کنن ؟
البته ممکنی اش که ممکنه ولی من فکر نمیکنم کسی چنین کاری کنه

 

[BBT]

بچه ها اگه کسی موردی سراغ داره یا دیده که توی ازدواج فامیلی بچه هاشون که به دنیا اومدن مشکلاتی داشتن اگه بگین ممنون میشم

 

[ali_ah]

موردش پیدا شه حالا چه فامیلی چه غیر فامیلی

:idea_majidonline:

 

[BBT]

موردش پیدا شه حالا چه فامیلی چه غیر فامیلی

:idea_majidonline:

آره مشکلی نیست هر چند فامیلی باشه بهتره

 

[Delaram92]

اولا در تالار کسی شناخت روی دیگری ندارد راحت حرفتون را بزنید

مساله این هست که فقط دختر خاله و پسر خاله که نبودند بلکه پدر و مادر ها هم از هر طرف پسر خاله و دختر خاله بودند
ما 3 تا عقب افتاده ذهنی در خویشاوندهامون داریم
چند شش انگشتی داریم

در همین خانواده ها که عقب افتاده ذهنی داریم افراد باهوش که استاد دانشگاه هستند را هم داریم

ببینید استاد ژنتیک ما میگفت ازدواج فامیلی همیشه بد نیست خوبی هم داره مثل همین باهوش شدن بچه ها اما ضرر بیشتری نسبت به خوبیاش داره چون اللهای بد یا خوب دوبرابر میشن اثر بدتر یا بهتری ایجاد می کنن حالاحتی اگه بگیم ازدواج فامیلی باعث یه سری صفات خوب در بچه ها میشه بازم نباید ازدواج فامیلی باشه همیشه بهتره ریسک نکنیم چون احتمال دوبرابر شدن صفات بد هم هست

 

[BBT]

خطرات پنهان ازدواج فامیلی
در همه ازدواج‌ها بویژه ازدواج‌های فامیلی خطرات پنهان برای فرزندان وجود دارد که با انجام آزمایش‌ها و بررسی سابقه بیماری‌های خانوادگی می‌توان با تصمیم منطقی و به دور از عواطف شخصی مانع از بروز آنها شد. بیماری‌های ارثی از نوع غالب در تمام نسل‌ها ظاهر می‌شود و انواع مغلوب معمولا بدون سابقه خانوادگی است. بیماری‌های ارثی وابسته به جنس، از طریق مادری که اقوام مذکر مبتلا داشته به فرزند منتقل می‌شود.

تالاسمی: نوع بتای مینور با علامت کم‌خونی خفیف و نوع ماژور با علائم رشد فک فوقانی و برجستگی پیشانی، نازک و شکننده بودن استخوان‌های دراز و مهره‌ها و عقب‌ماندگی شدید رشد و کم‌خونی که موجب بزرگی طحال و کبد شده و زخم پا، سنگ صفرا، نارسایی قلبی، لاغری، استعداد ابتلا به عفونت و اختلال در عملکرد غدد درون‌ریز و در شدیدترین موارد با مرگ در اولین دهه زندگی دیده می‌شود که تنها راه درمان، پیوند مغز استخوان در زمان کودکی است. تالاسمی آلفا دارای 4 نوع است که بیشترین شیوع آن در آسیا بوده و از حالت ناقل خاموش و بی‌علامت تا علائم بارز ادم و نارسایی قلب و مرگ جنین، متغیر است.

هموفیلی: از هر 10 هزار فرد مذکر یک نفر مبتلا است. شدت علائم بالینی متغیر است و با خونریزی در داخل بافت‌های نرم، عضلات و مفاصل تحمل‌کننده وزن بدن شناسایی می‌شود. وجود خون در ادرار، شایع است ولی خطرناک‌ترین عارضه، خونریزی حلقی دهانی و خونریزی در دستگاه اعصاب مرکزی است. بیشتر بیماران دچار حملات متعدد هپاتیت می‌شوند و ناقلان مونث ممکن است در جراحی‌های بزرگ دچار خونریزی گردند.

بیماری کمبود گلوکز 6 فسفات دهیدروژناز: شایع‌ترین نقص مادرزادی در پسر‌ها که بیش از 200 میلیون نفر را در سراسر جهان مبتلا ساخته است. بیمار، ژن غیرطبیعی را از مادر خود به ارث می‌برد. اکثر ناقلان مونث بی‌علامتند. حملات کم‌خونی حاد و کلاپس عروق محیطی تنها هنگامی بروز می‌کند که فرد در معرض عامل محرک مانند عفونت‌های ویروسی، باکتریایی یا داروها و سمومی که گلبول قرمز را تهدید می‌کنند مانند داروهای سولفونامید و آسپرین و باقلا (فاویسم) قرار گیرد.

بیماری پلی‌کیستیک بالغین: علائم بیماری در دهه سوم یا چهارم عمر بروز می‌کند مانند، درد پهلو، خون در ادرار (خون واضح یا میکروسکوپی) گاه سنگ کلیه، فشارخون بالا، نارسایی مزمن کلیه و عفونت ادراری و در 30 درصد از موارد کیست‌هایی در کبد یا سایر اعضاء و افتادگی دریچه‌های قلب که شایع است.

تریزومی 21 (سندرم داون): با شیوع یک در 800 که با سن بالای مادر ارتباط دارد. با جثه کوچک، از نظر هوشی عقب‌مانده و تاخیر در رشد و ناهنجاری‌های دستگاه گوارش و چهره‌ای مشخص. احتمال ابتلا به لوسمی و آلزایمر زیاد است. تقریبا 40 درصد بیماران در خطر ابتلا به بیماری مادرزادی قلب هستند.

دیستروفی دوشن: از شایع‌ترین بیماری‌های اولیه عضلانی که بیشتر ارثی و پیش‌رونده و غیرقابل درمان است و فقط در پسرها دیده می‌شود. در 40 درصد بیماران زمینه فامیلی وجود ندارد که دلیل آن جهش ژنتیکی است. بیماری از حدود 2 سالگی با اختلال در راه رفتن، زمین خوردن پیاپی و ناتوانی در بالارفتن از پله‌ها و برخاستن از حالت نشسته ظاهر می‌شود. به تدریج ماهیچه‌های اطراف کتف، بازو، سر و گردن و تنه کم‌توان می‌گردد. ضعف عضلات اطراف مهره‌ها، شکم برآمده، افتادگی پاها، افزایش قوس کمری و اختلالات قلبی و گاهی اوقات کاهش قوای هوشی وجود دارد. عفونت‌های ریوی شایع‌ترین علت مرگ است.

 

[Delaram92]

یعنی به نظرتون ممکنه دو نفر فامیل که عاشق هم اند و دکترا هم گفتن که شما نمیتونین با هم ازدواج کنید ولی اینا نادیده بگیرن و با هم ازدواج کنن ؟
البته ممکنی اش که ممکنه ولی من فکر نمیکنم کسی چنین کاری کنه

عشقه دیگه نمیشه کاریش کرد البته شنیدم یکی به خاطر عشقش این ریسک رو کرده اما بهتره که همیشه مشاوره ژنتیک انجام بشه و حرف نشاور رو گوش بدیم

 

[BBT]

عشقه دیگه نمیشه کاریش کرد البته شنیدم یکی به خاطر عشقش این ریسک رو کرده اما بهتره که همیشه مشاوره ژنتیک انجام بشه و حرف نشاور رو گوش بدیم

ولی من یه بار صحبت های دکتر فرهنگ رو گوش میکردم میگفت از تعداد خیلی زیاد بیماری ها ژنتیکی که این طور ازدواجا رو تهدید میکنن آزمایش های ژنتیکی که انجام میشه فقط تعداد کمی از اینا رو بررسی میکنه بقیه اش دیگه ...

 

[حسان]

خطرات پنهان ازدواج فامیلی
در همه ازدواج‌ها بویژه ازدواج‌های فامیلی خطرات پنهان برای فرزندان وجود دارد که با انجام آزمایش‌ها و بررسی سابقه بیماری‌های خانوادگی می‌توان با تصمیم منطقی و به دور از عواطف شخصی مانع از بروز آنها شد. بیماری‌های ارثی از نوع غالب در تمام نسل‌ها ظاهر می‌شود و انواع مغلوب معمولا بدون سابقه خانوادگی است. بیماری‌های ارثی وابسته به جنس، از طریق مادری که اقوام مذکر مبتلا داشته به فرزند منتقل می‌شود.

تالاسمی: نوع بتای مینور با علامت کم‌خونی خفیف و نوع ماژور با علائم رشد فک فوقانی و برجستگی پیشانی، نازک و شکننده بودن استخوان‌های دراز و مهره‌ها و عقب‌ماندگی شدید رشد و کم‌خونی که موجب بزرگی طحال و کبد شده و زخم پا، سنگ صفرا، نارسایی قلبی، لاغری، استعداد ابتلا به عفونت و اختلال در عملکرد غدد درون‌ریز و در شدیدترین موارد با مرگ در اولین دهه زندگی دیده می‌شود که تنها راه درمان، پیوند مغز استخوان در زمان کودکی است. تالاسمی آلفا دارای 4 نوع است که بیشترین شیوع آن در آسیا بوده و از حالت ناقل خاموش و بی‌علامت تا علائم بارز ادم و نارسایی قلب و مرگ جنین، متغیر است.

هموفیلی: از هر 10 هزار فرد مذکر یک نفر مبتلا است. شدت علائم بالینی متغیر است و با خونریزی در داخل بافت‌های نرم، عضلات و مفاصل تحمل‌کننده وزن بدن شناسایی می‌شود. وجود خون در ادرار، شایع است ولی خطرناک‌ترین عارضه، خونریزی حلقی دهانی و خونریزی در دستگاه اعصاب مرکزی است. بیشتر بیماران دچار حملات متعدد هپاتیت می‌شوند و ناقلان مونث ممکن است در جراحی‌های بزرگ دچار خونریزی گردند.

بیماری کمبود گلوکز 6 فسفات دهیدروژناز: شایع‌ترین نقص مادرزادی در پسر‌ها که بیش از 200 میلیون نفر را در سراسر جهان مبتلا ساخته است. بیمار، ژن غیرطبیعی را از مادر خود به ارث می‌برد. اکثر ناقلان مونث بی‌علامتند. حملات کم‌خونی حاد و کلاپس عروق محیطی تنها هنگامی بروز می‌کند که فرد در معرض عامل محرک مانند عفونت‌های ویروسی، باکتریایی یا داروها و سمومی که گلبول قرمز را تهدید می‌کنند مانند داروهای سولفونامید و آسپرین و باقلا (فاویسم) قرار گیرد.

بیماری پلی‌کیستیک بالغین: علائم بیماری در دهه سوم یا چهارم عمر بروز می‌کند مانند، درد پهلو، خون در ادرار (خون واضح یا میکروسکوپی) گاه سنگ کلیه، فشارخون بالا، نارسایی مزمن کلیه و عفونت ادراری و در 30 درصد از موارد کیست‌هایی در کبد یا سایر اعضاء و افتادگی دریچه‌های قلب که شایع است.

تریزومی 21 (سندرم داون): با شیوع یک در 800 که با سن بالای مادر ارتباط دارد. با جثه کوچک، از نظر هوشی عقب‌مانده و تاخیر در رشد و ناهنجاری‌های دستگاه گوارش و چهره‌ای مشخص. احتمال ابتلا به لوسمی و آلزایمر زیاد است. تقریبا 40 درصد بیماران در خطر ابتلا به بیماری مادرزادی قلب هستند.

دیستروفی دوشن: از شایع‌ترین بیماری‌های اولیه عضلانی که بیشتر ارثی و پیش‌رونده و غیرقابل درمان است و فقط در پسرها دیده می‌شود. در 40 درصد بیماران زمینه فامیلی وجود ندارد که دلیل آن جهش ژنتیکی است. بیماری از حدود 2 سالگی با اختلال در راه رفتن، زمین خوردن پیاپی و ناتوانی در بالارفتن از پله‌ها و برخاستن از حالت نشسته ظاهر می‌شود. به تدریج ماهیچه‌های اطراف کتف، بازو، سر و گردن و تنه کم‌توان می‌گردد. ضعف عضلات اطراف مهره‌ها، شکم برآمده، افتادگی پاها، افزایش قوس کمری و اختلالات قلبی و گاهی اوقات کاهش قوای هوشی وجود دارد. عفونت‌های ریوی شایع‌ترین علت مرگ است.

بسیار عالی...ممنون

 

[Delaram92]

خداروشکر من که قصد ازدواج با فامیل ندارم اره آزمایشات نمیتونه همه ی بیماریهای احتمالی رو تشخیص بده در هر حال نباید ریسک کرد.

 

[BBT]

خداروشکر من که قصد ازدواج با فامیل ندارم اره آزمایشات نمیتونه همه ی بیماریهای احتمالی رو تشخیص بده در هر حال نباید ریسک کرد.

هیچ کس از فردای خودش خبر نداره ...!!!

 

[Delaram92]

هیچ کس از فردای خودش خبر نداره ...!!!

بله درسته اما ....