▌ ✍ مطالعه گروهی ارشد ایمنی شناسی 94 ☜

وضعیت
موضوع بسته شده است و نمی‌توان پاسخ جدیدی فرستاد.

Eagle_78

Member
طبق I Q B میگی یا عباس؟ چون حس می کنم I Q B اشتباه میگه، تست اول و چهارم فکر کنم بود.
یعنی IgE علاوه بر بازوفیل و ماست سل به ماکروفاژ و مونوسیت هم وصل میشه؟

این تست چندین سال برای کنکور اومده... تو ابوالعباس همونطور که atarod گفت فقط در مورد ige گفته
کسی میدونه اصلا رسپتور fc برای ig m روی سلولی هست ؟ یا اینکه ig m فقط از طریق اپسونیزاسیون از مسیر کلاسیک کمپلمان میتونه فاگوسیتوز یا التهاب رو تحریک کنه (حدس خودم )؟


- - - Updated - - -

[
 
آخرین ویرایش:

ati1408

New member
سلام. بچه ها لطفا کسی میتونه دفترچه ارشد ایمونو 93 رو بزاره . من فایلش رو اشتباهی پاک کردم:13:
 

love virology

New member
رسپتور های ماکروفاژ
cd14 lps
cd 13 امینوپپتیداز n
fc gama 3 cd 16
fc gama 1 cd 64
fc alpha cd 89
cd 33
fc gama 2 cd 32
fc epsiloon cd 23
cd 119 reseptor inf gama
 

eeeeeeehsan

New member
سلام.بله.درست میگن.طبق ابوالعباس گیرنده FcER1 علاوه بر سطح مست سل و بازوفیل روی ائوزینوفیل و لانگرهانس و برخی ماکروفاژهای پوستی و مونوسیت های فعالم دیده میشه.
سلام
میشه حدود صفحش رو بگی؟


این تست چندین سال برای کنکور اومده... تو ابوالعباس همونطور که atarod گفت فقط در مورد ige گفته
کسی میدونه اصلا رسپتور fc برای ig m روی سلولی هست ؟ یا اینکه ig m فقط از طریق اپسونیزاسیون از مسیر کلاسیک کمپلمان میتونه فاگوسیتوز یا التهاب رو تحریک کنه (حدس خودم )؟

[
FcuR روی B بالغ و T هست. IgM اپسونیزاسیون نمی کنه، آگلوتیناسیون می کنه. (IgG و C3b اپسونیزاسیون می کنن)

سلام. بچه ها لطفا کسی میتونه دفترچه ارشد ایمونو 93 رو بزاره . من فایلش رو اشتباهی پاک کردم:13:
بوفرما:
[h=3]سوالات و پاسخ نامه کنکور های سال های گذشته ایمونولوژی ☝☝☝[/h]
 

atarod

New member
سلام
میشه حدود صفحش رو بگی؟



FcuR روی B بالغ و T هست. IgM اپسونیزاسیون نمی کنه، آگلوتیناسیون می کنه. (IgG و C3b اپسونیزاسیون می کنن)


بوفرما:
[h=3]سوالات و پاسخ نامه کنکور های سال های گذشته ایمونولوژی ☝☝☝[/h]
اقا احسان طبق کتاب من،فصل 19_صفحه 723
در ضمن تی سل FCR رو بیان نمیکنه.
دوست من eagle ایمونوگلوبولین ام اپسونین نیس.طی مسیر کلاسیک بعد از اتصال انتی ژن سطحی ب ایمونوگلوبولین ام و جی،متحمل تغیر شکل شده و C1اجازه اتصال و فعالیت میده C1q عملکرد شناسایی مولکول رو انجام میده و بطور اختصاصی ب نواحی Fc زنجیره های سنگین مو و برخی از زنجیره های سنگین گاما متصل میشه و موجب اغاز شدن مسیر کلاسیک میشه.
 

Eagle_78

Member
اقا احسان طبق کتاب من،فصل 19_صفحه 723
در ضمن تی سل FCR رو بیان نمیکنه.
دوست من eagle ایمونوگلوبولین ام اپسونین نیس.طی مسیر کلاسیک بعد از اتصال انتی ژن سطحی ب ایمونوگلوبولین ام و جی،متحمل تغیر شکل شده و C1اجازه اتصال و فعالیت میده C1q عملکرد شناسایی مولکول رو انجام میده و بطور اختصاصی ب نواحی Fc زنجیره های سنگین مو و برخی از زنجیره های سنگین گاما متصل میشه و موجب اغاز شدن مسیر کلاسیک میشه.

درسته من منظورم رو بد بیان کردم منظورم اپسونیزه کردن از طریق قطعات کمپلمان بواسطه igm بود نه خود Igm
ولی جواب سوالم رو هنوز نمیدونم : حتما میدونید که پنتامر Igm موقع اتصال به Ab تغییر شکل فضایی میده و قسمت Fc اون قابل دسترس میشه طوری که توسط C1q شناسایی میشه حالا برای قسمت FC از Ig M ایا سلولی گیرنده داره؟
اگه وجود داره باعث چه عملکردی میشه؟
 
آخرین ویرایش:

Sahar_az

New member
درسته من منظورم رو بد بیان کردم منظورم اپسونیزه کردن از طریق قطعات کمپلمان بواسطه igm بود نه خود Igm
ولی جواب سوالم رو هنوز نمیدونم : حتما میدونید که پنتامر Igm موقع اتصال به Ab تغییر شکل فضایی میده و قسمت Fc قابل دسترس میشه طوری که توسط C1q شناسایی میشه حالا برای قسمت FC از Ig M ایا سلولی گیرنده داره؟
اگه وجود داره باعث چه عملکردی میشه؟

نه. برای IgM اصلا گیرنده وجود نداره روی سطح سلولای بدن
 

kolouche

New member
درسته من منظورم رو بد بیان کردم منظورم اپسونیزه کردن از طریق قطعات کمپلمان بواسطه igm بود نه خود Igm
ولی جواب سوالم رو هنوز نمیدونم : حتما میدونید که پنتامر Igm موقع اتصال به Ab تغییر شکل فضایی میده و قسمت Fc اون قابل دسترس میشه طوری که توسط C1q شناسایی میشه حالا برای قسمت FC از Ig M ایا سلولی گیرنده داره؟
اگه وجود داره باعث چه عملکردی میشه؟
بله وجود داره.. بضی لنفوسیتای تی و ماکروفاژا دارن.. در سطح ارشد نیس... منم نمیدونم کارشو..
 

zmh

New member
سلام
بچه هابی زحمت این لینک دانلود سوالات ارشدایمنی93با91روهرکی داره اینجابزاره
هرچی تو گوگل میزنم همه چی میاره جز اینا[emoji20] [emoji20]
 

vet lab sciences

New member
ماشاالله به دوستان ایمنی! در سطحی فراتر از ارشد با هم مباحثه می کنن! باریکلا!:applause:
 

eeeeeeehsan

New member
سلام
بچه هابی زحمت این لینک دانلود سوالات ارشدایمنی93با91روهرکی داره اینجابزاره
هرچی تو گوگل میزنم همه چی میاره جز اینا[emoji20] [emoji20]


سوالات ارشد ایمونولوژی - سال های 90 ، 91 ، 92 ، 93 همه یکجا
برای دانلود کلیک کنید

پاسخ نامه سوالات ارشد ایمونولوژی - سال های 90 ، 91 ، 92 ، 93 همه یکجا
برای دانلود کلیک کنید
 

eeeeeeehsan

New member
اقا احسان طبق کتاب من،فصل 19_صفحه 723
در ضمن تی سل FCR رو بیان نمیکنه.
دوست من eagle ایمونوگلوبولین ام اپسونین نیس.طی مسیر کلاسیک بعد از اتصال انتی ژن سطحی ب ایمونوگلوبولین ام و جی،متحمل تغیر شکل شده و C1اجازه اتصال و فعالیت میده C1q عملکرد شناسایی مولکول رو انجام میده و بطور اختصاصی ب نواحی Fc زنجیره های سنگین مو و برخی از زنجیره های سنگین گاما متصل میشه و موجب اغاز شدن مسیر کلاسیک میشه.
تشکر، دیدمش.
کتاب عباس رو معلومه خوب جویدیش. من بشـاش رو می خونم، واسه همین پر از تناقضه!!

پس خلاصه اگه بخوایم بگیم میشه اینطور:
برای IgE رسپتور دارند/دارای FcεR می باشند: Baso/Mc - لانگرهانس - MQ/Mon - Eo - خاطره B
برای IgG رسپتور دارند/دارای FcγR می باشند: اکثریت
برای IgM رسپتور دارند/دارای FcμR می باشند: B نابالغ و B بالغ
برای IgA رسپتور دارند/دارای FcaR می باشند: گرانولوسیت ها - Mon/MQ - خاطره B
برای IgD رسپتور دارند/دارای FcδR می باشند: B بالغ

سلول T هم اصلن FcR نداره. CR هم نداره.
تازه یه چیز جالب که نمی دونستم، T حتی MHC-II هم نداره!! MHC-II رو DC داره.



یه سایت مفید برای تمرین ایمنی:
https://quizlet.com/14583356/immunologymicrobiology-i-term-3-unified-exam-1-flash-cards/
 

eeeeeeehsan

New member
درسته من منظورم رو بد بیان کردم منظورم اپسونیزه کردن از طریق قطعات کمپلمان بواسطه igm بود نه خود igm
ولی جواب سوالم رو هنوز نمیدونم : حتما میدونید که پنتامر igm موقع اتصال به ab تغییر شکل فضایی میده و قسمت fc اون قابل دسترس میشه طوری که توسط c1q شناسایی میشه حالا برای قسمت fc از ig m ایا سلولی گیرنده داره؟
اگه وجود داره باعث چه عملکردی میشه؟
فکر کنم b نابالغ بهش می چسبه تبدیل میشه به b بالغ. B بالغ هم اگه بهش بچسبه تبدیل میشه به b تمایز یافته. مطمئن نیستم.
 

atarod

New member
درسته من منظورم رو بد بیان کردم منظورم اپسونیزه کردن از طریق قطعات کمپلمان بواسطه igm بود نه خود Igm
ولی جواب سوالم رو هنوز نمیدونم : حتما میدونید که پنتامر Igm موقع اتصال به Ab تغییر شکل فضایی میده و قسمت Fc اون قابل دسترس میشه طوری که توسط C1q شناسایی میشه حالا برای قسمت FC از Ig M ایا سلولی گیرنده داره؟
اگه وجود داره باعث چه عملکردی میشه؟
ببین eagle ایمونوگلوبولین ام ازاد تو گردش خون پنتامره ولی چون ساختار مسطح داره و همینطور ایمونوگلوبولین جی محلول هیچکودوم نمیتونن ب C1q وصل بشن.اما وقتی با انتی ژن کمپلکس انتی ژن_انتی بادی رو تشکیل میدن هردوشون متحمل تغیراتی میشن ک قابلیت اتصال ب C1 رو پیدا میکنن.حالا این کمپلکس انتی ژن انتی بادی ممکنه یا بصورت محلول روی سطح سلولهای اپوپتوتیک و سطوح کاتیونیک تثبیت بشه یا روی ماتریکس خارج سلولی رسوب بشه.بقیشم ک خودت بهتر ازمن میدونی.فعال شدن مسیر کلاسیک و تشکیل mac ورسوب کمپلکس و انتقالش توسط RBC ب طحال و فاگوسیتوز توسط ماکروفاژ.حالا نمیدونم جواب سوالتو گرفتی یا نه؟
 
آخرین ویرایش:

Eagle_78

Member
تشکر، دیدمش.
کتاب عباس رو معلومه خوب جویدیش. من بشـاش رو می خونم، واسه همین پر از تناقضه!!

پس خلاصه اگه بخوایم بگیم میشه اینطور:
برای IgE رسپتور دارند/دارای FcεR می باشند: Baso/Mc - لانگرهانس - MQ/Mon - Eo - خاطره B
برای IgG رسپتور دارند/دارای FcγR می باشند: اکثریت
برای IgM رسپتور دارند/دارای FcμR می باشند: B نابالغ و B بالغ
برای IgA رسپتور دارند/دارای FcaR می باشند: گرانولوسیت ها - Mon/MQ - خاطره B
برای IgD رسپتور دارند/دارای FcδR می باشند: B بالغ

سلول T هم اصلن FcR نداره. CR هم نداره.
تازه یه چیز جالب که نمی دونستم، T حتی MHC-II هم نداره!! MHC-II رو DC داره.



یه سایت مفید برای تمرین ایمنی:
https://quizlet.com/14583356/immunologymicrobiology-i-term-3-unified-exam-1-flash-cards/
دمت گرم احسان این جدولهای ابول خدایی خیلی خفن می بود ولی من اون اوایل زود ازشون میگذشتم !
من ترجمه کیهانی رو دارم این مطب رو تو جدول گیرنده های FC تو فصل 12 نبود مال شما تو چه فصلی این جدول رو گذاشته ؟

ببین eagle ایمونوگلوبولین ام ازاد تو گردش خون پنتامره ولی چون ساختار مسطح داره و همینطور ایمونوگلوبولین جی محلول هیچکودوم نمیتونن ب C1q وصل بشن.اما وقتی با انتی ژن کمپلکس انتی ژن_انتی بادی رو تشکیل میدن هردوشون متحمل تغیراتی میشن ک قابلیت اتصال ب C1 رو پیدا میکنن.حالا این کمپلکس انتی ژن انتی بادی ممکنه یا بصورت محلول روی سطح سلولهای اپوپتوتیک و سطوح کاتیونیک تثبیت بشه یا روی ماتریکس خارج سلولی رسوب بشه.بقیشم ک خودت بهتر ازمن میدونی.فعال شدن مسیر کلاسیک و تشکیل mac ورسوب کمپلکس و انتقالش توسط RBC ب طحال و فاگوسیتوز توسط ماکروفاژ.حالا نمیدونم جواب سوالتو گرفتی یا نه؟

ممنون دوست عزیز این نکته رو میدونستم فقط میخواستم ببینم خود igm به تنهایی نه از طریق کمپلمان یعنی فقط از طریق گیرنده FcμR چه عملی رو میتونه انجام بده که انگار این مساله هنوز مشخص نشده ...!

- - - Updated - - -
 
آخرین ویرایش:

love virology

New member
c1 q به ch 3 زنجیره سنگین متصل برای ig m
c1 q به ch 2 برای ig g

برای فعال کردن اپسونیز کردن
 
وضعیت
موضوع بسته شده است و نمی‌توان پاسخ جدیدی فرستاد.
بالا