"""""همه چیز پیرامون تستهای آزمایشگاهی (تعریف-تفسیر-اندیکاسیون و...)"""""

pariiisa

New member
بچه های علوم آزمایشگاهی واقعا تاپیک عالییه....تست های بارداری و زنان رو هم بیشتر بذارید
 

ayda

New member
خواهش میکنم:ahi5slcgm04mi8jqqkl
خوشحالم از اینکه مطلبم به درد خورده
 
آخرین ویرایش:

ayda

New member
برخی از تستهای دوران بارداری
.هموگلوبین:این تست از جهت تعیین کم خونی بکار می رود

۲.تعیین گروه خونی وRH :

اگر مادرRH منفی و پدرRH مثبت باشد مادر نیاز به درمان دارد که جنین را از خطرات احتمالی خونی حفظ کند

مادر RHمنفی باید در هفته ۲۸ و همچنین بعد از زایمان ایمونوگلوبینRH را دریافت کند

در هر بارداری این ایمونوگلوبین باید تکرار شود!!



۳.تعیین آنتی بادی سرخچه و آبله مرغان:اگر مادر در حین بارداری مبتلا به این دو بیماری شود جنین در معرض بیماریهای خطرناکی قرار می گیرد!

۴.ارزیابی از نظر بیماری سفلیس:اگر فرد مبتلا به این بیماری باشد درمان بلافاصله شروع می شود

۵.هپاتیتB :

ویروس هپاتیتB قابل انتقال از مادر به جنین می باشد

۶.تستHIV:

شروع درمان زود هنگام ایدز شانس ابتلای جنین را کاهش می دهد

۷.پاپ اسمیر:

این تست هم برای تشخیص سلولهای غیر طبیعی رحم و وجود کانسر انجام می شود

۸.تست ادرار: از نظر عفونت ادراری و وجود قند و پروتئین در ادرار

۹.تست گنوره و کلامیدیا:

اگر مادر مبتلا به این عفونت ها باشد احتمال عفونت چشمی کودک از طریق کانال زایمانی افزایش می یابد.

با پیشرفت حاملگی یکسری تستهای دیگر نیز نیاز می باشد از جمله :


1. اندازه گیری آلفا فیتو پروتئین و استریول وHCG

این تست در هفته های 16 تا 18 انجام می شود افزایش در خون مادر نشان دهنده نقص لوله عصبی و اینکه طناب نخاعی به طور نرمال بسته نشده می باشد
اندازه گیری استریول و HCG برای تشخیص سندرم داون وسایر ابنورمالیتی ها ی کروموزومی ماند تریزومی 13 و 18 بکار میرود
این تست ها فقط در معرض خطر بودن جنین را نشان میدهد و برای تشخیص قطعی نیاز به آزمایشات و سیعتر می باشد
ولی اگر این تست نرمال بود آزمایشات بیشتری نیاز نیست!!

**در کانادا این تست با رضایت والدین انجام می شود و همچنین توسط بیمه هم کاور می شود


2.اسکرین بیماری دیابت یا قند
در طی هفته های 24 تا 28 حاملگی یک تست تحمل گلوکز انجام می شود در این تست 50 گرم گلوکز بصورت شربت به مادر داده می شود و بعد از آن گلوکز خون اندازه گرفته می شود مقدار نرمال, دیابت حاملگی را رد می کند


3.چک مجدد هموگلوبین
در هفته های 26 تا 28 معمولا بهمراه چک قند خون, هموگلوبین نیز جهت تشخیص کم خونی اندازه گرفته می شود

4.تست جهت تشخیص باکتری استرپتوکک گروهB
یک سواپ از ترشحات واژن جهت تشخیص این باکتری تهیه می شود .این تست در هفته های 32 تا 36 انجام می شود

5.اولتراسوند یا سونوگرافی





در سونوگرافی از امواج صوتی با فرکانس بالا برای ایجاد تصویری از جنین استفاده می شود
سونوگرافی یک تست غیر تهاجمی وsafe است
در حین انجام تست ژل سردی روی شکم مالیده می شود وبا وسیله بنامTransducer جنین را بررسی می کنند

***قبل از سونوگرافی حتما باید مایعات زیاد نوشیده باشید


در کانادا همیشه از پدر می خواهند که به اتاق سونو بیاید و جنین را ببیند و همچنین عکسی از جنین هم به آنها داده می شود!! در ایران که اصل گزارش سونو را به والدین می دهند!?


سونوگرافی می تواند موارد زیر را مشخص کند


سن حاملگی

سایز و اندازه جنین

رشد جنین

تعداد جنین

محل و وضعیت جفت

تعیین حجم مایع آمنیوتیک

اطمینان از نرمال بودن اعضا و دستگاههای بدن جنین

پوزیشن جنین در زمان زایمان

تعیین جنسیت
یکسری تستهای غیر روتین وجود دارد که بسته به سن مادر, سابقه بیماریهای قبلی ,شرح حال بیماریهای ژنتیکی و مادرزادی و.. درخواست می شود از جمله این آزمایشات :

آمنیو سنتز:


آمنیوسنتز تستی است که بوسیله سوزن بلندی مایع آمنیوتیک را از روی شکم می کشند این تست بین هفته های 16 تا 18 برای تشخیص بیماریهای ژنتیکی و کروموزومی انجام می شود. این تست تحت هدایت سونوگرافی انجام می شود بعد از گرفتن مایع, سلولهای آن را کشت داده و بعد از 1 تا 2 هفته کروموزومهای آنها مورد بررسی قرار می گیرد.


**ریسک سقط در این تست 1 در 200 نفر می باشد


*بسیاری از پزشکان برای خانمهای بالاتر از 35 این تست را بطور روتین درخواست می کنند

Chorionic Villus Sample یا CVS :




این تست هم برای تشخیص مشکلات ژنتیکی بکار میرود
CVSرا می توان زودتراز آمنیوسنتز بین هفته های 9 تا 13 انجام داد
روش انجام آن از طریق وارد کردن سوزن از روی شکم یا واژن می باشد و هچنین ریسک سقط و عفونت هم وجود دارد.

Non Stress testیاNST:


در این تست مادر به یک سیستم مرکزی جهت کنترل ضربان قلب جنین وصل می شود این تست زمانی انجام می شود که مادر از کاهش حرکات جنین نگران باشد و یا از زمانDue DAte گذشته باشد.



Stress test یاOCT :


اگر جوابNST مشکوک باشد این تست استفاده می شود
این تست بسیار شبیه به NStاست بجز اینکه به مادر مقدار کمی دارو داده می شود تا انقباضاتی در رحم ایجاد شود هدف از این تست این است که دیده شود جنین چگونه به استرسهای نرمال زایمان جواب می دهد.

Bio Physiological profile:


این تست هم برای اطمینان از سلامت جنین بکار می ود و شامل انجام سونوگرافی از جنین جهت تعیین حرکات جنین و تعین قدرت عضلات بهمراه اندازه گیری مایع آمنیوتیک می باشد.

Fetoscopy:


این یک تست تهاجمی است که بعد از هفته ۱۸ وبرای خانمهایی که احتمال اختلالات جنینی وجود دارد انجام میشود
در این تست بوسیله فوتوسکوپ از سطح شکم وارد رحم شده و از جنین عکس گرفته می شود.


نمونه از بند ناف جنینpre cutaneous Umblical cord sampling:


در بیماریهایی که قابل تشخیص با آمنیوسنتز نیستند از این تست استفاده می شود این تست هم تحت هدایت سونوگرافی انجام می شود
.
 

pariiisa

New member
مرسی آیدا جونم اما کاش 1کم اختصاصی تر توضیح میدادی:smilies:
 

ayda

New member
آزمایشهای روتین دوران بارداری عبارتند از :

۱-Complete Blood Cunt) CBC) شامل بررسی Hb و Hct وبررسی کامل کرویات (گلبولهای )سرخ و سفید خون می باشد با این آزمایش مشکلات مربوط به کم خونی مادر و همینطور مشکلات انتانی (عفونی) مادر بررسی میشود و در نتیجه سبب پیشگیری از تولد نوزاد کم وزن و کم هوش و سقط و تولد زودرس ناشی از مشکلات انتانی (عفونی) می شود.

۲**********-BG & Rhجهت پیشگیری از ناسازگاری خونی مادر و جنین که سبب مرگ داخل رحمی و سقط می شود (خصوصا در حاملگیهای دوم به بعد)

۳-FBS جهت پیشگیری از دیابت زمان حاملگی که سبب تشکیل جنین ماکروزوم و کومای دیابتیک مادر و مرگ داخل رحمی جنین می شود . در صورتیکه FBS نرمال بود ولی پزشک نسبت به دیابت مادر مشکوک بود میتواند درخواست آزمایش GCT و یا درخواست GTTبدهد.

۴-BT & CT جهت بررسی مشکلات انعقاد خون مادر

۵-BUN & creatinine جهت پیشگیری از نارسایی گرده (کلیه) که میتواند سبب سقط و یا زایمان زودرس شود .

۶-Urine Analysis) U/A) آزمایش کامل ادرار که بررسی فاکتور های مختلف ادراری می باشد که خصوصا فاکتور های پروتئین WBC-RBC و باکتری از همه مهمتر است . این آزمایش جهت پیشگیری از پره اکلامپسی _ UTI_ خونریزی رحمی و سقط جنین می باشد .

۷ - Urine culture جهت تشخیص UTI و UTI بدون علامت دوران بارداری و درمان آن و پیشگیری از سقط جنین ناشی از UTI .

۸- VDRL/RPR جهت پیشگیری از سیفیلیس مادرزادی .

۹- Pap smear جهت پیشگیری از سرطان رحم و عوارض ناشی از آن در صورتی که این آزمایش تا یک سال قبل از مراجعه انجام شده باشد نیازی به تکرار آن نیست .

۱۰-Rubella IgG/IgM جهت پیشگیری از سقط جنین و تولد نوزاد ناقص الخلقه و عوارض ناشی از تولد نوزاد به ظاهر سالم ولی آلوده.

۱۱-HBsAg جهت تشخیص هپاتیت B مادر و پیشگیری از ابتلای نوزاد

۱۲-HCVجهت تشخیص هپاتیت C مادر و پیشگیری از آلودگی نوزاد

۱۳-HIV جهت تشخیص ایدز مادر و پیشگیری از آلودگی نوزاد

۱۴-PPD جهت تشخیص توبرکلوز مادر و پیشگیری از آلودگی نوزاد

۱۵-Alfa feto protein در مادران بالای ۳۵ سال جهت تشخیص سندرم داون

۱۶-آزمایشهای مربوط به بیماریهای جنسی نظیر گونوره آ

۱۷- آزمایشهای بررسی کروموزومی مایع آمنیوتیک در زنان بالای ۳۵ سال
 

ayda

New member
پریسای عزیز من اطلاعاتم در همین حده نمیتونم مطلبی رو که راجع به اون اطلاع دقیقی ندارم بیان کنم
امیدوارم مطالب به دردتون خورده باشه
 

jo-boy

New member
در تکمیل مطالب کاربر عزیز آیدا

تستهای دوران حاملگی به تفکیک
تستهای سه ماهه اول (تا هفته 12 حاملگی ):
- بررسی ایمنی و مصونیت نسبت به سرخجه
- تست آنتی بادی HIV
- تستهای سیفلیس ،کلامیدیا و گنوروآ
- پاپ اسمیر
- غربالگری هپاتیت B
- تست ویروس واریسلا- زوستر (بررسی ایمنی نسبت به آبله مرغان)
- انجام پانل تورچ (TORCH) برای موارد مشکوک به عفونت
- واژینوز باکتریال (برای مواردی که مادر دارای علائم است)
- آنالیز و کشت ادرار برای بررسی قند / پروتئین و باکتری
- اسکرین سندرم داون در سه ماه اول

تستهای سه ماهه دوم ( هفته 13 تا 27 حاملگی ):

- آنالیز و کشت ادرار برای بررسی قند / پروتئین و باکتری
- تست قند خون و تست تحمل گلوکز
- غربالگری مارکر های 3 و یا 4 گانه (Triple marker or quad marker)
- آمینوسنتز
- کوردوسنتز

تستهای سه ماهه سوم ( هفته 28 تا زمان زایمان )

- شمارش هموگلوبین و پلاکت
- غربالگری برای استرپ گروه B
- آنالیز ادرار برای قند و پروتئین
- تست اسکرین آنتی بادی
- تست فیبرونکتین جنینی (برای پیش بینی ریسک زایمان زودرس)
- آمینوسنتز ( برای تعیین بلوغ و رسیدگی ریه )


اگه توضیح تست خاصی مد نظرتونه بپرسید
 

Leyenda

Well-known member
تست جدید " Anti-MCV" در تشخیص آرتریت روماتوئید :

آرتریت روماتوئید(RA) یکی از شایع ترین بیماری های اتوایمیون می باشد.خصوصیات اصلی RA التهاب مفاصل است که موجب تخریب مفصل و از دست رفتن کارائی آن می گردد.تشخیص زودهنگام RA و شروع سریع درمان مناسب آن یکی از مهمترین راههای جلوگیری از تخریب کامل مفصلی می باشد.تشخیص Ra اساسا به علائم کلینیکی و آزمایشات سرولوژیک بر علیه آنتی بادی های ضد فاکتور روماتوئید(RF) تا کنون محدود بوده است.RF یک مارکر سرولوژیک برای تشخیص RA با اختصاصیت 70 در صد می باشد.در چندین بررسی نشان داده شده که آنتی بادی هایی بر علیه بقایای سیترولین شده اسید آمینه آرژنین در پروتئین های الیاف غضروفی در بیماران RFمنفی مبتلا به آرتریت روماتوئید دیده می شود.اندازه گیری Anti-MCV بخصوص در بیماران RF منفی توصیه می شود.سیترولین شدن، یک واکنش آمیناز پپتدیل آرژنین بوده که اسید آمینه آرژنین را به سیترولین تبدیل می کند.سیترولین شدن اسیدهای آمینه اساسا در سلول ها انجام شده و در آن اسید آمینه آرژنین به یک ترکیب پروتئینی غیر معمول به نام سیترولین تبدیل می شود که سیستم ایمنی آن را غریبه به حساب آورده و بر علیه آن آنتی بادی می سازد؛آنتی بادی هایی که موجب التهاب و تخریب سلول های سینوویال در غضروف ها می گردند.انواع گوناگونی از پروتئین های سیترولین شده در بیماران RA پیدا شده اند.یکی از آنها Saآنتی ژن یا Mutated Citrullinated Vimentin یا (MCV) می باشد.
در تشخیص RA تعیین اتوآنتی بادی ها در مقابل MCV نقش تشخیصی و پیشگویی کننده دارد.انجام آن بسیار ارزشمندتر از آزمایش RF می باشد.انجام آزمایش Anti-MCV با روش الایزا دارای حساسیت و اختصاصیت بسیار بالا برای تشخیص اتوآنتی بادی های ضد Vimentin سیترولین شده می باشد.Vimentinیک پروتئین سیترولین شده حاضر در همه بخشها بخصوص بافت سینوویال بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید می باشد.تیتر آنتی بادی های ضد Vimentin در بیماران RA ارتباط قوی با درجه و شدت بیماری دارد.


(دوستان من این مطلب رو از نت کپی پیست کردم اینجا، ولی سمیناری در رابطه با همین تست داشتم، اگه سوالی داشتید درخدمتم...)
 

jo-boy

New member
تشخیص بیماری ترایکومایکوسیس آگزیلاری Trichomycosis axillaris


عامل بیماری باکتری است از دسته دیفتری ها بنام Corynebacterium tenvis .

در این بیماری ساقه آزاد مو گرفتار می شود.بیشتر موهای ناحیه زیر بغل(ناحیه آگزیلار) و بعد از آن موهای ناحیه کشاله ران(ناحیه عانه) .

بیماری در فصول گرم در مناطق گرمسیر دیده می شود.روی موها در قسمت آزاد مو ،گره ها یا غلاف هایی بوجود می آورد به رنگ های قرمز ،زرد و یا سیاه.ولی معمولا در اکثر موارد به رنگ زرد دیده می شود.عوارضی ندارد،تنها چسبیده شدن موها باعث کشش سطحی پوست می شود و همینطور رنگی شدن لباس زیر.


تشخیص آزمایشگاهی:
با قیچی استریل موها را کوتاه می کنیم و موهای کوتاه شده را روی لام گذاشته و با پتاس شفاف می کنیم.زیر میکروسکوپ با عدسی 10 یا 40.غلافی اطراف مو می بینیم و مغز مو هیچ مشکلی ندارد.(معمولا غلاف زرد رنگ).اگر دقت کنیم و مو را له کنیم می توانیم در داخل غلافها باکتریها را به اشکال کوکسی باسیل شکل ببینیم.به کشت نیازی نیست.


درمان:
تراشیدن موها و استفاده از پمادهای گوگردی و یا محلول فرمالین در الکل.
 

jo-boy

New member
TPMT


همچنین شناخته می شود به نامهای : Thiopurine methyltransferase; TPMT RBC
نام رسمی : Thiopurine S-methyltransferase
تستهای مشابه : Pharmacogenetic Tests, TPMT Genotype

چرا این تست انجام می شود ؟
برای یافتن بیمارانی که در معرض ریسک بالای اثرات جانبی داروهای تیوپورین مانند مرکاپتوپورین هستند ( در صورت مصرف این داروها ).
تست چه زمانی انجام می شود ؟
قبل از شروع درمان با داروهای تیوپورین.
نمونه مورد نیاز چیست؟
خون گرفته شده از ورید .
آیا تست نیاز به آمادگی قبلی دارد ؟
خیر
این تست چیست ؟

تیوپورین ها دسته ای از داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی هستند.نمونه ای از آنها شامل : آزاتیوپورین ، مرکاپتوپورین و تیوگوانین هستند. این داروها برای درمان بیماریهایی مثل لوسمی لنفوئیدی حاد ، بیماری التهابی روده و اختلالات خود ایمن به کار می روند.همچنین ممکن است برای بیمارانی که پیوند انجام داده اند هم تجویز شود (برای تاخیر و یا جلوگیری از رد پیوند ).
این تست برای بررسی فعالیت آنزیم thiopurine S-methyltransferase در گلبولهای قرمز فرد می باشد.سطح فعالیت TPMT با توانایی متابولیزه شدن آن در بدن رابطه مستقیم دارد.
تیوپورین ها باید در بدن ابتدا فعال و سپس غیر فعال شوند TPMT ترکیبی حیاتی برای غیر فعالسازی می باشد.زمانی که سطح کافی از TPMT در بدن وجود نداشته باشد ترکیبات فعال شده ( که سمی نیز هستند ) در خون فرد تجمع می یابند.تقریبا 1 نفر از هر 300 نفر به طور شدیدی نقص در TPMT دارد و حدود 10% جمعیت افراد هم دارای سطح کمتر از نرمال هستند. افراد با سطح کم و یا عدم وجود TPMT اگر با دوز نرمال داروهای تیوپورینی تحت درمان قرار بگیرند دچار ساپرس مغز استخوان (myelosuppression) خواهند شد.این ساپرس باعث کاهش تولید گلبولهای قرمز و سفید می شود و نتیجه آن ابتلا به عفونت و خونریزی های غیر نرمال است.این اثرات جانبی میتواند قبل از تجویز دارو به وسیله اندازه گیری سطح TPMT جلوگیری شود.
سطح فعالیت TPMT می تواند تحت تاثر موتاسیونهای درون ژنوم هم قرار بگیرد همچنین از فردی به فرد دیگر و یا در قومیتهای گوناگون این سطح متفاوت است.

تفسیر نتایج چگونه است ؟
سطح خیلی کم و یا عدم وجود TPMT : این افراد در خطر اثرات جانبی داروهای تیوپورینی هستند بنابراین پزشک آنها عموما داروهای جایگزین استفاده می کند و یا سطح بسیار کمی از دارو را تجویز می کند.
سطح کم و متوسط : این افراد هم در معرض سمیت دارویی هستند و پزشک آنها دوز کمتر از استاندارد را تجویز می کند.
سطح نرمال : می تواند با داروهای تیوپورینی درمان شود
نکته : تعداد کمی از افراد شناخته شده اند که فعالیت آنزیمی TPMT از حد طبیعی فراتر است که ممکن است باعث کاهش اثر تیوپورین تراپی شود.

مواردی که باید بدانید :
سطح فعالیت TPMT در گلبولهای قرمز اندازه گیری می شود بنابراین ترانسفوزیون خون میتواند نتایج غیر واقعی را به همراه داشته باشد.
خوردن داروی تیوپورینی نتایج را نا معتبر می کند بنابراین این تست باید قبل از خوردن دارو انجام شود.
 

Artmis.a

New member
سلام دوستان
ممنون از بابت اطلاعاتتون:28:
میشه پروتکل تست هایی مثل الکتروفورز کاغذی (ژل استات سلولز)
بیوره و ... رو هم بذارین:auizz3ffy9vla57584x:28::auizz3ffy9vla57584x
 

jo-boy

New member
Chromogranin A

نام اختصاری : CgA
تستهای مرتبط : Serotonin, 5-HIAA, Catecholamines, Tumor Markers
چرا تست انجام می شود ؟
برای کمک به تشخیص و مانیتور کردن تومورهای کارسینویید و دیگر تومورهای نورواندوکرین استفاده می شود.

چه زمانی تست انجام می شود ؟
وقتی شما دارای علائم تومورهای کارسینویید مانند گر گرفتگی ، اسهال و خس خس سینه باشید و یا پزشک شما به تومورهای نورواندوکرین و یا کارسینویید مشکوک باشد.

نمونه مورد نیاز چیست؟
نمونه خون گرفته شده از ورید برای تست مناسب است.

آیا تست نیاز به آمادگی قبلی دارد ؟
خیر

این تست چیست ؟
این تست میزان کروموگرانینA (CgA) را در خون اندازه می گیرد. CgA پروتئینی است که از سلولهای نورواندوکرین آزاد می شود.این سلولها در سراسر بدن وجود دارند و دارای هر دو ماهیت عصبی و اندوکرینی می باشند. سلولهای نورو اندوکرینی و غدد سیستم اندوکرین می توانند عامل طیف وسیعی از تومورها اعم از خوشخیم و یا بدخیم باشند. که آنها شامل : تومورهای کارسینویید ، فئوکروموسایتوما ، اینسولینوما ، سرطان سلولهای کوچک ریه ، نوروبلاستوما و دیگر تومورهای نورواندوکرین هستند.
بیشتر این تومورها ( نه همه آنها ) مقادیر زیادی از هورمونها مانند سروتونین ، کاتکول آمینها و انسولین را آزاد می کنند که باعث بوجود آمدن علائم بالینی نیز هستند.
موسسه سرطان شناسی آمریکا اعلام کرده است که هر ساله در ایالات متحده حدود 11000 الی 12000 تومور نورواندوکرین و یا سرطان تشخیص داده می شود اما تعداد فراوانی تومور هم وجود دارد که کوچکند و با علائم بالینی همراه نیستند که بعضی از ای تومورهای کوچک در صورت عدم تشخیص رشد کرده و باعث انسداد روده و یا لوله های برونش ریه می گردند.
CgA در اصل یک تومورمارکر است و می تواند همراه و یا جایگزین تست 5-HIAA برای کمک به تشخیص تومور کارسینویید شود. این مارکر همچنین برای مانیتور کردن اثر دارو و یا جستجوی باقی مانده بیماری هم به کار می رود.هنگامی که این تست همراه هورمونهای کاتکول آمینی اندازه گیری شود احتمالا برای تشخیص و مانیتور فئوکروموسایتوما بوده است.
همانطور که گفتیم این تست در افراد مشکوک و دارای علائم انجام میشود که بعضی از این علائم عبارتند از :
- گرگرفتگی صورت و گردن ( با نمای قرمز تیره شدن پوست که عموما شروع ناگهانی دارد)
- اسهال ، استفراغ و حالت تهوع
- ضربان قلب شدید
- خس خس سینه ، سرفه و سختی تنفس

تفسیر نتایج چگونه است؟
CgA در حالت نرمال پایین است اما مقادیر افزایش یافته آن در فرد دارای علامت ممکن است تعیین کننده وجود تومورباشد اما نوع آن و مکان آن را مشخص نمی کند. کمیت CgA با شدت علائم فرد مرتبط نیست اما میتواند با حجم تومور مرتبط باشد. اگر هنگام مانیتور کردن شاهد افزایش CgA باشیم این بیانگر بازگشت و عود مجدد تومور است.

مواردی که باید بدانید چیست؟

باید توجه شود که مقادیر افزایش یافته CgA ممکن است در شرایط زیر هم مشاهده شود : بیماری کبد ،بیماری التهابی روده ، اختلال کلیوی و استرس.که این موارد در تفسیر نتایج باید مد نظر قرار گیرند.
تعیین محل تومور به چه وسیله ای میسر است ؟
این امر عموما با تکنیکهای تصویر برداری نظیر اشعه ایکس ، CT و MRI امکان پذیر است.اما گاهی تعیین محل تومور به عمل جراحی نیاز دارد.
پزشک چگونه به خوشخیم بودن یا نبودن تومور پی می برد؟
باید نمونه بیوبسی گرفته شود و تحت نظر متخصص تعیین هویت گردد تا از روی سلولها تشخیص خوش خیمی یا بدخیمی داده شود.
 

jo-boy

New member
دوستان گل اگه اطلاعاتی راجع به تستی خاص میخوان اعم از تشخیصی یا غربالگری اسم تستو
بگن تا مطالبشو براشون بزاریم.
 

Leyenda

Well-known member
من خیلی به مبحث تشخیصهای خون علاقه دارم.اگر ممکن باشد کتاب مرجعی که آزمایشات تشخیصی خون(آزمایشگاه بالینی) را به زبان روان توضیح داده باشد و در عین حال کامل باشد لطفا معرفی کن

کتابی به اسم " درسنامه جامع هماتولوژی عملی و نظری"
نویسنده دکتر مهبد
انتشارات اشراقیه
کتاب خوب و جامع و خیلی روون!که توضیح کامل آزمایشات و تهیه محلول ها رو هم داره که برای کار توی آزمایشگاه لازم میشه.
 

midwifry

New member
دوستان گل اگه اطلاعاتی راجع به تستی خاص میخوان اعم از تشخیصی یا غربالگری اسم تستو
بگن تا مطالبشو براشون بزاریم.

سلام دوست عزیز ،چندتا سوال دارم ممنون میشم اگه جوابشو بدین,اصطلاحP-LCR در ازمایش خون چیه؟ اگه همه فاکتورهای خونی در رنج نرمال باشند به غیر ازLymph که باید نرمالش51% باشه ولی در ازمایش 49.3% وNeut که باید45% باشه ولی 43.6% باشد علاوه بر این میزان
P-LCR نیز نرمالش (17-47) ولی در ازمایش 15.5% است,مشکلی وجود دارد؟
 

omid9030

New member
سلام دوستاي گل علوم ازمايشگاهي
بچه ها من قصد دارم تو ازمايشگاه تشخيص طبي كار كنم
ميشه سايت ي رو بهم معرفي كنيد كه تستا رو به طور مختصر (روش كار )گفته باشه
يا و كتاب خاصي رو بهم معرفي كنيد
البته من تستاي هماتو رو تو يكي از واحداي درسيمون خونديم ولي من فراموش كردم
مرسي:riz304:
 

oooookh

New member
سلام دوستان ...میدونم نباید اینجا سوالمو بپرسم ...اما جای دیگه ای پیدا نکردم...برای کنترل کیفی سمپلر رنگ سبز خوراکی گرفتم ولی طرز رقیق سازیشو نمیدونم ...میشه راهنمایی کنید؟ پرسیدم از چند نفر...گفتن 1 به 10 یکی هم گفته ک کل رنگ رو به حجم دو هزار برسونم...الان دقیقا نمیدونم چکار کنم
 
بالا