اگه گفتی اینا چه شونه؟؟؟

[sh.h]

مکان ژن 11q22.3

 

[baran1001]

آتاکسی تلانژکتازی.........ص439(فصل 18) امری ترجمه لیلا یوسفیان

 

[hi aty]

آتاکسی علامت اولیه و کلاسیک بیماری است که‬ ‫از هنگام راه رفتن شروع می شود، بتدریج پیشرفت کرده‬ ‫ودرســنین١٠ تا ١۵ ســالگی بیمــار زمــین گیــر و نیازمنــد‬ ‫صـندلی چرخـدار مــی شـود تکلــم کنـد و آهــسته‬ ( ‫شمرده شـمرده صـحبت کـردن) از سـنین ۵-۴ سـالگی‬ ‬‫شروع و بتدریج با افزایش سن شدیدتر و بارزتر میـشود.‬
‫آپراکـسی چـشم یعنـی تـاخیر حرکـت چـشم نـسبت بـه‬ ‫حرکت سر در یک جهت تقریبـا در همـه بیمـاران روی‬ ‫می دهد . در یک سوم موارد نقص ایمنی شدید است و‬‫یک سوم موارد نقـص ایمنـی متوسـط و در یـک سـوم‬ ‫دیگر نقص ایمنی خفیف است.‬

 

[sh.h]

اطلاعات بیشتر در OMIM
OMIM Entry - # 208900 - ATAXIA-TELANGIECTASIA; AT

 

[mf2009]

:14:.......................................

 

[حسان]

:14:.......................................

محمد:tsimuzpzwoap1t9y3o7

 

[mf2009]

عاغا من گیج شدم الان شما عکس میذاری من باید چی کار کنم ؟ بگم مشکلش چیه یا بگم چی تو عکس می بینم ؟ هههههه یه دفعه آخرش همه یه عالمه اطلاعات میدن درباره اون بیماری آدم شک میکنه نکنه همه میدونن فقط اینجا منم که نمیدونم بیماری چیه

 

[sh.h]

محققان در آزمایشگاه از سلول های بنیادی پر توان القایی (iPS) برای درمان یک بیماری ژنتیکی نادر به نام ataxia telangiectasia(A-T) استفاده کرده اند .
برگرفته از سایت http://www.bonyannews.ir/

 

[hi aty]

عاغا من گیج شدم الان شما عکس میذاری من باید چی کار کنم ؟ بگم مشکلش چیه یا بگم چی تو عکس می بینم ؟ هههههه یه دفعه آخرش همه یه عالمه اطلاعات میدن درباره اون بیماری آدم شک میکنه نکنه همه میدونن فقط اینجا منم که نمیدونم بیماری چیه

من تا الان فکر می کردم باید نشانه های عکس بگیم وقتی فهمیدیم چیه کم کم علاذم دیگه را هم بگیم ولی اگه باید کار دیگه کنیم بگید:riz304:

 

[حسان]

عاغا من گیج شدم الان شما عکس میذاری من باید چی کار کنم ؟ بگم مشکلش چیه یا بگم چی تو عکس می بینم ؟ هههههه یه دفعه آخرش همه یه عالمه اطلاعات میدن درباره اون بیماری آدم شک میکنه نکنه همه میدونن فقط اینجا منم که نمیدونم بیماری چیه

خب محمد... این جا روند تاپیک اینجوریه ک:
1- عکس گذاشته میشود..
2- هرانچه از عکس میبینم رو میگیم= علائم ظاهری........( در این مرحله بعضی ها میفهمن ک اسم بیماری چیه اما برای استفاده بیشترو دادن فرصت به دیگران جواب روز ود نمیگن بلکه وارد مرحله سوم مشن)
3- دادن کمی اطلاعات از بیماری( طی این مرحله هم یه تعداد دیگه به جواب میرسند
4- گفتن اسم بیماری
5- دادن توضیحات باقی مانده + ادرس سایت ها ولینک های مفید برای اون بیماری

 

[mf2009]

دوستان شب همگی به خیر شرمنده بیش تر از این نمیتونم در خدمتتون باشم خیلی چیزها امشب یاد گرفتم از همتون ممنون

 

[Taraa]

دوستان شب همگی به خیر شرمنده بیش تر از این نمیتونم در خدمتتون باشم خیلی چیزها امشب یاد گرفتم از همتون ممنون

زود بیا خونه پسرم

 

[alireza-j]

عاغا من گیج شدم الان شما عکس میذاری من باید چی کار کنم ؟ بگم مشکلش چیه یا بگم چی تو عکس می بینم ؟ هههههه یه دفعه آخرش همه یه عالمه اطلاعات میدن درباره اون بیماری آدم شک میکنه نکنه همه میدونن فقط اینجا منم که نمیدونم بیماری چیه

منم احساس می‌کنم فقط من بلد نبودم. چه‌جوری هستش همه یهو عالم شدن. اگه می‌شه دوستان اطلاعاتی‌ که میدن نکته‌ای باشه نه اینکه یه دفعه ۲۰ خط کپی پیست کنن. طوری که واسه هر بیماری چندتا نکته مهم بلد بشیم.
البته یه پیشنهاد هستش تصمیم با دوستان و مدیر بخش

 

[mf2009]

زود بیا خونه پسرم

باشه مامان زود زود میام :ad54ad:

 

[baran1001]

مرسی از همه
شبتون قشنگ

 

[حسان]

محققان در آزمایشگاه از سلول های بنیادی پر توان القایی (iPS) برای درمان یک بیماری ژنتیکی نادر به نام ataxia telangiectasia(A-T) استفاده کرده اند .
برگرفته از سایت http://www.bonyannews.ir/

ممنون .:riz304:
ایا این روش موثر هم بوده؟ قبلا برا این بیماری درمان نداشتیم.. یعنی الان این روش همه مراحلش طی شده و برای درمان استفاده میشه؟

 

[حسان]

منم احساس می‌کنم فقط من بلد نبودم. چه‌جوری هستش همه یهو عالم شدن. اگه می‌شه دوستان اطلاعاتی‌ که میدن نکته‌ای باشه نه اینکه یه دفعه ۲۰ خط کپی پیست کنن. طوری که واسه هر بیماری چندتا نکته مهم بلد بشیم.
البته یه پیشنهاد هستش تصمیم با دوستان و مدیر بخش

:a2d3: پیشنهاد خیلی خوبیه
منم همین مد نظرمه... بعد این ک اسم بیماری با چند نکته کلیدی یاد گرفتیم برا مطالعه بیشتر هر کس خواست به لینک ها مراجعه کنه....

 

[حسان]

دوستان شب همگی به خیر شرمنده بیش تر از این نمیتونم در خدمتتون باشم خیلی چیزها امشب یاد گرفتم از همتون ممنون

از همه ممنون
شب همگی خوش:riz304:

مرسی از همه
شبتون قشنگ

ممنون از حضور همه:riz304:
شبتون خوش:thanks:

 

[sh.h]

درمان یک بیماری نادر ژنتیکی به کمک سلولهای بنیادی
محققان در آزمایشگاه از سلول های بنیادی پر توان القایی (iPS) برای درمان یک بیماری ژنتیکی نادر به نام ataxia telangiectasia)A-T) استفاده کرده اند .

به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress؛ کشف آن ها اثرات مثبت داروهایی رانشان می دهد که ممکن است باعث درمان های جدید موثر برای بیماری هایی موسوم به neurodegenerativeشود. این اصطلاح در مورد دسته ای از بیماری ها به کار می روند که طی آن ها بخشی از سلول های سیستم عصبی به تدریج از بین می روند.
سلول های پر توان القایی یا iPS از پوست بیماران ایجاد می شوند و می توانند به انواع سلول ها نظیر سلول های مغزی در آزمایشگاه تبدیل شوند.
افراد دچار A-T با نقص های نورولوژیکی به دنیا می آیند.با پیشرفت بیماری عملکرد بخشی از مغز به نام مخچه از دست می رود و مشکلات جدی در حرکت و تعادل بوجود می آید. این بیماران به علت ضعیف شدن سیستم ایمنی از عفونت های مکرر رنج می برند.ریسک سرطان نیز در این افراد افزایش می یابد. این بیماری در اثر فقدان عملکرد ژنی به نام ATM بوجود می آید که به طور طبیعی DNAآسیب دیده را در سلول ها ترمیم می کند.
با پیشرفت در ایجاد سلول هایی که در آزمایشگاه به عنوان مدل یک بیماری به کار می روند مطالعه فرایند هایی که باعث بروز بیماری می شوند امکان پذیر می شود و زمینه ای برا ی آزمایش درمان های جدید فراهم می شود . در مورد بیماری A-T تولید چنین سلول های عصبی که به عنوان مدلی برا ی مطالعه این بیماری به کار روند بسیار مهم است چرا که مطالعه آن در حیوانات آزمایشگاهی به دلیل اینکه علائم متفاوتی نسبت به انسان نشان می دهند، اطلاعات کافی را حاصل نمی کند. دانشمندان از موش ها برای مطالعه این بیماری استفاده می کنند ولی مشکلات ناتوان کننده ای که در انسان دیده می شود در موش های دچار این بیماری دیده نمی شود. در این موش ها مخچه نرمال است ودر آن تحلیل رفتن آن گونه که در انسان اتفاق می افتد ، مشاهده نمی شود. این سلول های عصبی به دست آمده از سلول های iPS (که خود از سلول های پوست بیماران A-Tبه دست آمده اند)با یک نوع خاص ازجهش ژنتیکی برای تولید یک سلول قابل مطالعه (مدل) در آزمایشگاه به کار رفته اند.
پژوهشگران قادر به مدل سازی خصوصیات A-T مانند فقدان پروتئین ATM در سلول ها شده اند. همچنین این سلول ها به محققان اجازه شناسایی داروهای جدیدی که SMRT نامیده می شوند، داده اند.این داروها فعالیت ATMرا افزایش داده و توانایی سلول های مدل را برا ی ترمیم DNA آسیب دیده افزایش می دهند. بیماران A-T که دارای ATM نیستند بیماری جدی دارند در حالی که بیمارانی که فعالیت ATM در آن ها تاحدودی وجود دارد ، بهتر عمل می کنند.این نتایج امیدوار کننده است زیرا به گفته محققان این طرح پژوهشی ، حتی افزایش اندک در فعالیت ATM که توسط ترکیباتSMRT القا می شود با کاهش پیشرفت بیماری و بهبود کیفیت زندگی بیماران می تواند به اثرات مثبت برای آن ها تبدیل شود.
ترکیبات SMRT بر روی انواع دیگر سلول های بدن اثر مثبت دارند و باعث بهبود عملکرد سیستم ایمنی بیمارانA-T و کاهش حساسیت آن ها به سرطان می شوند. SMRT ها در ترکیب با سلول های عصبی مشتق شده از iPS می توانند ابزار ارزشمندی برای فهم پیشرفت A-Tباشند.
نتایج این مطالعه در Nature Communications ارائه شده است.

 

[Nike313]

اتاکسی تلانژکتازی به نطرم

عاغا همش تقصیر یانگوم بود دیر رسیدم من اسم این بیماریو شنیده بودم :13: