اگه گفتی اینا چه شونه؟؟؟
- نویسنده موضوع حسان
- تاریخ شروع
bahramian0935
New member
حسان
Well-known member
تارا ببین دیگه خواهری.. ائورتشو عمل کردن دیگه اون جای بانداژ برا چیه پ؟؟؟
اما اتساع عنبیه رو به گمونم تقلب کرده
7977cujr38iyymsu8:
ROJO
New member
به جان شما
حسان
Well-known member
عاقا تازه ما گشتیم عکسی رو پیدا کردیم ک زیاد تابلو نباشه .. عجبا زودی گفتین... ما طفلک شدیم:dadad4: .. اما باریک الله به شما:a2d3:
یه سوپ خیلی خوشمزه ... چیا توشه ؟ بذا الان میگم ... ممممممممممممم ... ذرت (وای خیلی دوس دارم ذرت) ، هویج ، عدس ، لپه ،گوجه ، ماکارونی سوپ ، آب مرغ ، ...
دستور پختشم بگم ؟ :tonguesmiley:
ها حسان راس میگیا .. چشام تو این سوپه بود ندیدم اون بانداژ به اون بزرگی رو
bahramian0935
New member
حسان
Well-known member
پس جایزه مال منه....
امیر اقا:New (6):
باشه دعوا نکین خو..
اینم جایزه مهنا
اینم جایزه مهنا
- - - Updated - - -
حتما سینا :a2d3:
ps2020
New member
سندرم مارفان (به انگلیسی: Marfan syndrome) یک اختلال ژنتیکی است. این ناهنجاری به علت جهش در کروموزوم ۱۵ انسان رخ میدهد
وظیفه این ژن بیان دستورالعمل ساخت فیبریلین است .
این نقص ژنتیکی اعضایی همچون دستگاه اسکلتی بدن، قلب، چشم‌ها و ریه‌ها را تحت تاثیر قرار میدهد.
این افراد اغلب قد بلند، دارای انگشتان بلند و دراز، نزدیک بین، مفاصل سست و در معرض آسیب و مشکلات قلبی - عروقی و اسکلتی دارند . سندرم مارفان یک اختلال مادام العمر است. پیش آگهی بیماری در سال‌های اخیر بیشتر شده است.
علائم سندروم مارفان چیست
مهمترین علائم این بیماری عبارتند از
آنها اغلب (ولی نه همیشه) بسیار بلند قد تر از همسالان خود هستند. بدنی لاغر و کشیده با دست ها و پاهای دراز دارند. انگشتان دست و پای آنها لاغر و کشیده اند. بلند بودن انگشتان را آراکنوداکتیلی Arachnodactyly یا انگشتان شبیه عنکبوت مینامندمفاصل آنها شل و بسیار قابل انعطاف هستنددچار نزدیک بینی و دیگر اختلالات چشمی هستندصورتی باریک و کشیده، چشمان گود، فک کوچک، سقف دهان با قوس زیاد و دندان های نامنظم دارند.جلوی قفسه سینه آنها به داخل یا بیرون برآمده میشود کف پای صاف دارنددچار اسکولیوز یا انحراف جانبی ستون مهره هستندمشکلاتی در یادگیری دارند
پزشک در معاینه خود ممکن است مشکلات زیر را هم در بیمار پیدا کند
البته هر کسی که این مشخصات را دارد لزوما دچار سندروم مارفان نیست. همه کسانی که ژن این بیماری را دارند علائم بیماری را با یک شدت از خود نشان نمیدهند. علائم بیماری در بعضی ها شدیدتر و در بعضی دیگر خفیف تر است. در بعضی افراد علائم بیماری خود را در کودکی نشان میدهد و در بعضی دیگر ممکن است تا آخر عمر هم نفهمند به این بیماری مبتلا هستند و این میتواند خطرناک باشد.
این بیماری در صورت وجود باید در سال های اولیه عمر تشخیص داده شود چون در صورت عدم کنترل ممکن است عوارض مهمی برای فرد ایجاد کند. مهمترین و شاید خطرناکترین عارضه این بیماری پاره شدن آئورت در اثر اتساع شدید آن است که موجب مرگ ناگهانی فرد میشود. مشکل دیگر نارسایی دریچه های قلب است که میتواند موجب افزایش فشار به قلب و بدنبال آن نارسا شدن خود قلب شود.
این بیماران باید بخصوص در دوران نوجوانی تحت نظر متخصص قلب و چشم پزشک و ارتوپدباشند. اسکولیوز ان بیماران در صورت شدید بودن نیاز به درمان با بریس و یا عمل جراحی دارد. بیماران مبتلا به سندروم مارفان باید قبل از هر جراحی در ناهیه دهان و دندان آنتی بیوتیک مصرف کند تا خطر آندوکاردیت یا عفونت دریچه ای قلب کاهش پیدا کند.
وظیفه این ژن بیان دستورالعمل ساخت فیبریلین است .
این نقص ژنتیکی اعضایی همچون دستگاه اسکلتی بدن، قلب، چشم‌ها و ریه‌ها را تحت تاثیر قرار میدهد.
این افراد اغلب قد بلند، دارای انگشتان بلند و دراز، نزدیک بین، مفاصل سست و در معرض آسیب و مشکلات قلبی - عروقی و اسکلتی دارند . سندرم مارفان یک اختلال مادام العمر است. پیش آگهی بیماری در سال‌های اخیر بیشتر شده است.
علائم سندروم مارفان چیست
مهمترین علائم این بیماری عبارتند از
| |
پزشک در معاینه خود ممکن است مشکلات زیر را هم در بیمار پیدا کند
- آنوریسم یا گشاد شدن و اتساع آئورت
- کلاپس یا خوابیدن رگ روی خود
- مشکلات دریچه ای قلب
- مشکلاتی در عدسی چشم و یا کنده شدن شبکیه و اختلالات بینایی
البته هر کسی که این مشخصات را دارد لزوما دچار سندروم مارفان نیست. همه کسانی که ژن این بیماری را دارند علائم بیماری را با یک شدت از خود نشان نمیدهند. علائم بیماری در بعضی ها شدیدتر و در بعضی دیگر خفیف تر است. در بعضی افراد علائم بیماری خود را در کودکی نشان میدهد و در بعضی دیگر ممکن است تا آخر عمر هم نفهمند به این بیماری مبتلا هستند و این میتواند خطرناک باشد.
این بیماری در صورت وجود باید در سال های اولیه عمر تشخیص داده شود چون در صورت عدم کنترل ممکن است عوارض مهمی برای فرد ایجاد کند. مهمترین و شاید خطرناکترین عارضه این بیماری پاره شدن آئورت در اثر اتساع شدید آن است که موجب مرگ ناگهانی فرد میشود. مشکل دیگر نارسایی دریچه های قلب است که میتواند موجب افزایش فشار به قلب و بدنبال آن نارسا شدن خود قلب شود.
این بیماران باید بخصوص در دوران نوجوانی تحت نظر متخصص قلب و چشم پزشک و ارتوپدباشند. اسکولیوز ان بیماران در صورت شدید بودن نیاز به درمان با بریس و یا عمل جراحی دارد. بیماران مبتلا به سندروم مارفان باید قبل از هر جراحی در ناهیه دهان و دندان آنتی بیوتیک مصرف کند تا خطر آندوکاردیت یا عفونت دریچه ای قلب کاهش پیدا کند.
حسان
Well-known member
اون کیه داره ماییگری میزنه تو شکمش ؟ ... آخه بگو ضعیف گیر آوردیییییییییییییی ؟ اگه اونجا بودم برات میگفتم
آره واقعا تارا...:a2d3:
آخه بیچاره عضله ی شکمی هم نداره ک در مقابل حمله منقبضش کنه آسیب نبینه!!!
- - - Updated - - -
ممنون سینا:riz304:
hi aty
New member
تشخیص پیش از تولد:
هم قبل از تشکیل نطفه میسر است و هم در دوران جنینی و در شکم مادر…
در دوران جنینی سونولوژیست می تواند در بین هفته های ۲۴ تا ۲۸ با انجام اکو کاردیو گرافی جنینی به بررسی حفره های قلب جنین بپردازد. با انجام آمنیوسنتز و گرفتن اجزای مولکولی مایع آمنیو تیک و همینطور نمونه گیری از جفت هم می توان پی به بیماری مذبور برد.
هم قبل از تشکیل نطفه میسر است و هم در دوران جنینی و در شکم مادر…
در دوران جنینی سونولوژیست می تواند در بین هفته های ۲۴ تا ۲۸ با انجام اکو کاردیو گرافی جنینی به بررسی حفره های قلب جنین بپردازد. با انجام آمنیوسنتز و گرفتن اجزای مولکولی مایع آمنیو تیک و همینطور نمونه گیری از جفت هم می توان پی به بیماری مذبور برد.
