نظرات شركت كنندگان كنكور ارشد ژنتیک انسانی خرداد 93

[Genetic1400]

بیوشیمی و ژنتیک واقعأ نامردی بود من الان فقط یه بین الملل فکر میکنم
طراحاشون یکسری عقده ای بودن که فوکوس کرده بودن روی فقط یکسری مطالب خاص

 

[fatimawz]

در مورد تومور ویلمز من خونده بودم هیپومتیله شدن h19باعث افزایش بیان الل پدری igf2 میشه....:riz513:

منم مثل تو فکر کردم
درست زدیم؟ کاش ما درست زده باشیم

 

[fatimawz]

نمیشه اعتراض بزنیم که حدف بشه؟

 

[fatimawz]

بچه ها با این درصدا امیدی هست؟
ژنتیک 63
سلولی 73
بیوشیمی 58
زبان 36
خیلی افتضاح شده؟ :14:

منم مثل شماس درصدام...امید هس؟

 

[Genetic1400]

امتیاز شبانه از روزانه ها کمترإإإ؟
بچه ها هزینه شبانه چقدره؟

 

[ooyaser]

سلام دویت عزیز
اینکه همه جا باند و باند بازی هست شکی نیست
اما در مورد سوال توفصل تکوین بدشکلی های کمان قوسی وول و دوم این بیماری با توارث xlمطرح شده و تو نسخه اصلی امری هم همین طور بود
من که تا حالا لای هزاره رو باز نکردم ام اگه بی دقتی نمیکردم خییلی خیلی راحت با اطلاعات امری راحت میشد خیلی بالا زد

عزیزم همونطور که تو شکل ضمیمه شده میبینی الگوی توارث این بیماری وابسته به x غالبِ . تو مبحثی که شما به درستی ذکر کردید مکانیسم و نحوه توارث کمان های اول و دوم حلقی طی این بیماری آورده شده... که الزاما با مکانیسم توارث بیماری یکی نیست (میتونه باشه یا نباشه)... ضمنا شما که انقد خوب از پس امری بر اومدی بهتره از امری فراتر نگاه کنی تو سایت omim شناسه این بیماری هست 300311 و اونجا هم به توارث semidonminant اشاره ای نشده...تو کتاب emery rimo*in هم توارث بیماری فقط به صورت غالب و تو سایتی که تو مطلب پیشین گذاشتم توارث بیماری وابسته به x غالب ضمنا تو این سایت
Otopalatodigital syndrome type 1 - Genetics Home Reference
هم توارث وابسته به X غالب... علاوه بر اینها اشکال با شیوع کمتر این بیماری توارث وابسته به x مغلوب دارند (رجوع کن یه MIM: 300017 , 304120) خلاصه این که از هر دری بری این سوال غلطه....
به هر حال چیزی که مشخصه اینه که توارث این بیماری به شکل عمده همونطور که تو فصل الگوهای وراثت امری ذکر شده وابسته به X غالبِ...

 

[kzn_blossom]

من که امیدی ندارم

 

[neginb]

vaaghean enghad zadiii??? ya mikhai roohie bghie ro kharab kOni??? :-?

هاااهاااهااا :riz481: من واقعا معذرت میخام از همه تون من اینو به شوخی گفتم واسه اون کسایی که میان درصدای بالا میگن و بعدم میگن امیدی هست؟؟؟؟ یکم لوس میکنن خودشونو.من از همه معذرت میخام فکر نکردم جدی بگیره کسی :riz513:

 

[neginb]

این کیه؟؟؟؟؟؟؟اینو بمن نشون بدید؟
ژن 100 تو تاریخ نشون داده نشده یکی 100 بزنه:smiliess (15):

والا شوخی کردم معععععذررررتتتت مخاطبم اون کسیه که درصد بالا زده تازه میگه امیدی هست؟ بببخخخخخششششششیییییید:riz513::riz513::riz513:

 

[neginb]

من خیلی خجالت میکشم دیگه نمیام واااای بخشید:dadad4::riz513:

 

[microb89]

من با حرف این دوستمون کاملاااا موافقم،اصلا توی کتاب امری ترجمه یوسفیان هم وابسته ب x غالب نوشته
از اینم ک بگذریم اخه طراح محترم!!!این همه سندرم و بیماری متداول و مهم،اینو کردی سوال؟!
من از بچه ها میخوام ک واسه این سوال حتما اعتراض بذارن

 

[microb89]

ترانسپوزون د درسته

 

[90shaparak]

بچه ها اگه سخت بوده واسه همه سخت بود امیدوار باشید ایشالا همه قبولید همون جایی که میخوایید

 

[microb89]

بچه ها جواب درسته این سوالای سلولی چی میشه اخه فکر کنم کلید خ اشتباه جواب داده
همانند سازی در کدام نقطه کنترل میشه؟نظر خودم g2
عامل فشرده شدن کروماتین؟
گزینه ی صحیح در مورد پروتئین های رشته ای؟
میشه لطف کنید گزینه نگید پاسخ رو بگید چون کلیدا فرق داره
ممنون
و اینکه سوال انتقال اب از عرض غشا هم انتشار درسته هم انتشار تسهیل شده و اگر انتشار تسهیل شده منظور طراح بوده باید ذکر میکرد که (اکثرا توسط کدام مکانیسم) موافق نیستید؟

 

[microb89]

بچه ها این کلید خ.لیلی ژنتیکش 2-3تا غلط نداره بنظرتون
سوال تومور ویلمز و ترانسپوزون و......:1dco2x0p1lilzhfpg1t

ترانپوزون ک درسته،همون گزینه ی د میشه جواب صحیح

 

[microb89]

ساترن بلات رو منم د زدم
میدونم تومور ویلمز برای کجاست تو سوالها نمیدونم کدوم رو دوستان گفتند

منم د زدم چون اخه پروب باید مقدارش زیاد باشه

 

[microb89]

اگر اشتباه نکنم کلید خ 2 تا سوال اخر بیوشیمی رو اشتباه گفته
جواب سوال انزیم تبدیل کننده ی استواستات به استو استیل کو میشه:بتا کتو اسیل کوا ترانسفراز
و جواب سوال قبلیش میشه:متوتروکسات(انتی فولات)
کسی میدونه درسته یا نه؟

 

[RBC!]

در مورد تومور ویلمز من خونده بودم هیپومتیله شدن h19باعث افزایش بیان الل پدری igf2 میشه....:riz513:

هم تو فصل 7 و هم توی فصل سرطان نوشته هیپومیتله شدن آلل مادری (که میشه h19 )

 

[RBC!]

مشاهده فایل‌پیوست 5851
عزیزم همونطور که تو شکل ضمیمه شده میبینی الگوی توارث این بیماری وابسته به x غالبِ .

منم این سوال رو جواب ندادم چون هی یه چی بهم میگفت xld .... Xld که توی گزینه ها نبود :|

 

[microb89]

مشاهده فایل‌پیوست 5851
عزیزم همونطور که تو شکل ضمیمه شده میبینی الگوی توارث این بیماری وابسته به x غالبِ . تو مبحثی که شما به درستی ذکر کردید مکانیسم و نحوه توارث کمان های اول و دوم حلقی طی این بیماری آورده شده... که الزاما با مکانیسم توارث بیماری یکی نیست (میتونه باشه یا نباشه)... ضمنا شما که انقد خوب از پس امری بر اومدی بهتره از امری فراتر نگاه کنی تو سایت omim شناسه این بیماری هست 300311 و اونجا هم به توارث semidonminant اشاره ای نشده...تو کتاب emery rimo*in هم توارث بیماری فقط به صورت غالب و تو سایتی که تو مطلب پیشین گذاشتم توارث بیماری وابسته به x غالب ضمنا تو این سایت
Otopalatodigital syndrome type 1 - Genetics Home Reference
هم توارث وابسته به X غالب... علاوه بر اینها اشکال با شیوع کمتر این بیماری توارث وابسته به x مغلوب دارند (رجوع کن یه MIM: 300017 , 304120) خلاصه این که از هر دری بری این سوال غلطه....
به هر حال چیزی که مشخصه اینه که توارث این بیماری به شکل عمده همونطور که تو فصل الگوهای وراثت امری ذکر شده وابسته به X غالبِ...

من با حرفتون کاملا موافقم فقط چیزی ک هست باید اعتراض بذاریم م م