مرور خط به خط امری

[sanaz alizadeh]

فصل اول

1.کشف وجود اسپرم و تخمک توسط...؟
2.کدام قانون مندل فرضیه blending را رد کرد؟
3.آللومورف چیست؟
4.کشف کروموزوم در چه قرنی و با چه تکنیکی؟
5.نتیجه مطالعه گریفیت بر استرپتوکوک؟
6.نتیجه مطالعه اوری مک کارتی و مک لوید بر پنوموکوک؟
7.کرستالوگرافی x به چه منظوری و توسط کدام دانشمندان به کار برده شد؟
8.اولین صفت ژنتیکی که در سطح مولکولی مشخص شد؟
9.نوع توارث دالتونیسم و هموفیلی؟
10.اولین صفت تک ژنی چه بود و توسط کدام دانشمندان شناسایی شد؟

 

[sanaz alizadeh]

11.اصطلاح خطای ذاتی متابولیسم توسط کدام دانشمند..؟
12.کشف کد ژنتیکی در چه سالی بود؟
13.پایه گذار ژنتیک بیوشیمیایی کدام دانشمند ..؟
14.توارث آلبینیسم و سیستینوری؟
15.اختلالات تک ژنی در چه پایگاهی ثبت شد؟
16.شناسایی ناهنجاری هایی کروموزومی با چه تکنیکی بود؟
17.شناسایی سندرم های ریز حذف با چه تکنیکی؟
18.کدام دانشمند از ضریب رگرسیون و به چه منظوری استفاده کرد؟
19.چند نمونه از توارث کمی نام ببرید؟
20.چند نمونه از صفات متاثر از محیط نام ببرید

 

[sanaz alizadeh]

21.این جمله ص یا غ؟ همه خطاهای ژنتیکی ناشی از دوران بارداری است.
22.دو علت عمده سرطان
23.تعریف incidence
24.نسبتی از جمعیت که در هر زمان به یک بیماری مبتلا می شوند..؟
25.congenitalچیست و مثال بزنید؟
26.شیوع کمتر از بروز است یا بیشتر ؟چرا؟
27.چنر درصد سقط های 3ماهه اول ناهنجاری کروموزومی دارند؟
28.چند درصد حاملگی ها منجر به سقط به خود به خودی شد؟
29.چند درصد حاملگی ها از نظر کروموزومی ناهنجارند؟
30.چند درصد نوزادان حداقل یک ناهنجاری ماژور دارند؟

 

[sanaz alizadeh]

31.چند درصد ناهنجاری کروموزومی و چند درصد اختلالات تک ژنی در نوزادان متولد شده؟
32.چند درصد بدخیمی ها توسط وراثت تک ژنی ؟
33.چند درصد سرطان های شایع علت ژنتیکی دارن؟
34.uk چه چیزی را بررسی میکند؟
35.اختلالات ناهنجاری های مندلی در چه پایگاهی ثبت شده؟
36.کشف اسید نوکلئیک در چه سالی بود؟
37.اساس مشاوره ژنتیک ..؟
38.اصطلاح ژن اولین بار توسط کدام دانشمند..؟
39.مشاهده کیاسماتا اولین بار توسط کدام دانشمند؟
40.

 

[sanaz alizadeh]

فصل اول

1.کشف وجود اسپرم و تخمک توسط...؟
2.کدام قانون مندل فرضیه blending را رد کرد؟
3.آللومورف چیست؟
4.کشف کروموزوم در چه قرنی و با چه تکنیکی؟
5.نتیجه مطالعه گریفیت بر استرپتوکوک؟
6.نتیجه مطالعه اوری مک کارتی و مک لوید بر پنوموکوک؟
7.کرستالوگرافی x به چه منظوری و توسط کدام دانشمندان به کار برده شد؟
8.اولین صفت ژنتیکی که در سطح مولکولی مشخص شد؟
9.نوع توارث دالتونیسم و هموفیلی؟
10.اولین صفت تک ژنی چه بود و توسط کدام دانشمندان شناسایی شد؟

1.لوین هوک و دی گراف
2.قانون یکنواختی
3.ژنهای مسئول صفات متضاد
4.نیمه دوم قرن 19-رنگ آمیزی سیتولوژیکی
5.ویژگی های یک سویه به یک سویه دیگر انتقال می یابد..
6.dnaرا به عنوان ماده ژنتیکی تعیین کردند
7.کشف ساختار dna توسط واتسن و کریک
8.آنمی
9.وابسته به جنس
10.آلکاپتونوری- باتسن و گارود

 

[sanaz alizadeh]

11.اصطلاح خطای ذاتی متابولیسم توسط کدام دانشمند..؟
12.کشف کد ژنتیکی در چه سالی بود؟
13.پایه گذار ژنتیک بیوشیمیایی کدام دانشمند ..؟
14.توارث آلبینیسم و سیستینوری؟
15.اختلالات تک ژنی در چه پایگاهی ثبت شد؟
16.شناسایی ناهنجاری هایی کروموزومی با چه تکنیکی بود؟
17.شناسایی سندرم های ریز حذف با چه تکنیکی؟
18.کدام دانشمند از ضریب رگرسیون و به چه منظوری استفاده کرد؟
19.چند نمونه از توارث کمی نام ببرید؟
20.چند نمونه از صفات متاثر از محیط نام ببرید

11.گارود
12. 1960
13.گارود
14.اتوزومی مغلوب
15.omim
16.نواربندی banding
17.Fish و microarray CGH
18.گالتون برای درجه مشابهت
19.شکاف لب و کام و حالت دیر بروزش مثل افزایش فشار خون دیابت شیرین و الزایمر
20.قد -جثه -هوش

 

[sanaz alizadeh]

21.این جمله ص یا غ؟ همه خطاهای ژنتیکی ناشی از دوران بارداری است.
22.دو علت عمده سرطان
23.تعریف incidence
24.نسبتی از جمعیت که در هر زمان به یک بیماری مبتلا می شوند..؟
25.congenitalچیست و مثال بزنید؟
26.شیوع کمتر از بروز است یا بیشتر ؟چرا؟
27.چنر درصد سقط های 3ماهه اول ناهنجاری کروموزومی دارند؟
28.چند درصد حاملگی ها منجر به سقط به خود به خودی شد؟
29.چند درصد حاملگی ها از نظر کروموزومی ناهنجارند؟
30.چند درصد نوزادان حداقل یک ناهنجاری ماژور دارند؟

21.غلط
22.ناهنجاری های کروموزومی و جهش سوماتیکی
23.میزان رخداد جدید بیماری
24.شیوع
25. بیماری که در لحظه تولد وچود داشته باشه مثل شکاف لب و کام
26.کمتر بخاطر کاهش امید به زندگی یا اینکه سن بروز بیماری با تاخیره
27. 40 تا 50 %
28. 1/6 یا تقریبا 16%
29. 5-7%
30. 2-3%

 

[sanaz alizadeh]

31.چند درصد ناهنجاری کروموزومی و چند درصد اختلالات تک ژنی در نوزادان متولد شده؟
32.چند درصد بدخیمی ها توسط وراثت تک ژنی ؟
33.چند درصد سرطان های شایع علت ژنتیکی دارن؟
34.uk چه چیزی را بررسی میکند؟
35.اختلالات ناهنجاری های مندلی در چه پایگاهی ثبت شده؟
36.کشف اسید نوکلئیک در چه سالی بود؟
37.اساس مشاوره ژنتیک ..؟
38.اصطلاح ژن اولین بار توسط کدام دانشمند..؟
39.مشاهده کیاسماتا اولین بار توسط کدام دانشمند؟
40.

31. 1/200 - 1/100
32. 1/100
33. 5-10%
34. پیشرفت بیماری های شایع-سبک زندگی-استعداد ژنتیکی در 500 هزار فرد 40 تا 69ساله
35.omim
36. 1849
37.ژوزف آدامز
38.جانسن
39. جانسن

 

[sanaz alizadeh]

گفته بودن ما یادمون رفته نمیتونیم جواب بدیم من خودمم این فصلو خیلی وقته خوندم واسه همی اسم تاپیکو گذاشتیم مرور خط به خط ...خودم که داشتم سوالارو مینوشتم خیلی از جوابا یادم نمیومد واسه همی مجبور شدم یه نگاه سریع بندازم هر چی خوندم برگرده به ذهنم به نظر من که فرصت خیلی خوبیه برا مرور بعدشم اینو بگم زیاد وقت نمیگیره اولش من همش مشکل وقت داشتم میترسیدم وقتمو بگیره بعد دیدم نبابا چون یبار خوندیم اینقدا هم وقت نمیگیره دیگه تو 24 ساعت شبانه روز مطمئنا 1 ساعت وقت خالی همه دارن دوس دارم همه همکاری کنن تا اخر امریو بریم و میدونم که میشه اگه بخاین ...اگه تمایل به ادامه دارین سوالا رو از فصل سوم طرح کنید چون این تاپیک با قبلیه ادغام شد و اونجا هم تا فصل دوم هست دیگه فصل دومو نمیزاریم ببین به این زودی رفتیم فصل 3...تنبلی نکنید بیاید حتما ..پشیمون نمیشی.....

 

[sheida93]

فصل سوم (سئوالات از خیلی آسون تا متوسط و سخت طرح شده)

1) واژه کروموزوم به چه معناست؟
2) سیتوژنتیک یعنی مطالعه ی .....؟
4) تعداد کروموزوم های انسان؟
5) هر کروموزوم از چه قسمت هایی تشکیل شده؟
6) کروماتیدهای خواهری در چه مرحله ای از چرخه سلولی ایجاد می شوند؟
7) محل اتصال دو کروماتید خواهری چه نام دارد؟ توالی dna آن از چه نوعی است؟ نقش آن چیست؟
8) بازوی کوتاه و بلند کروموزوم با چه علامتی مشخص می شوند؟
9) انتهای هر بازوی کروموزوم چه نام دارد؟ نقش آن چیست؟
10) توالی تلومری از چه نوع dna ای است؟ توالی آن را مشخص کنید؟ توسط چه آنزیمی به انتهای کروموزوم اضافه می شود؟ در صورت فقدان عملکرد تلومراز چه اتفاقی می افتد؟
11) میزان تقسیم طبیعی یک سلول چه میزان است؟

 

[sheida93]

فصل سوم (سئوالات از خیلی آسون تا متوسط و سخت طرح شده)

1) واژه کروموزوم به چه معناست؟
2) سیتوژنتیک یعنی مطالعه ی .....؟
3) تعداد کروموزوم های انسان؟ توسط چه کسانی مطرح شد؟ در چه دهه ای؟
4) هر کروموزوم از چه قسمت هایی تشکیل شده؟
5) کروماتیدهای خواهری در چه مرحله ای از چرخه سلولی ایجاد می شوند؟
6) محل اتصال دو کروماتید خواهری چه نام دارد؟ توالی dna آن از چه نوعی است؟ نقش آن چیست؟
7) بازوی کوتاه و بلند کروموزوم با چه علامتی مشخص می شوند؟
8) انتهای هر بازوی کروموزوم چه نام دارد؟ نقش آن چیست؟
9) توالی تلومری از چه نوع dna ای است؟ توالی آن را مشخص کنید؟ توسط چه آنزیمی به انتهای کروموزوم اضافه می شود؟ در صورت فقدان عملکرد تلومراز چه اتفاقی می افتد؟
10) عمل تلومراز؟
11) میزان تقسیم طبیعی یک سلول چه میزان است؟

1) جسم رنگی (کروما= رنگ/ سوما= جسم)
2) مطالعه کروموزوم و تقسیم سلولی
3) )46/ توسط تجیو و لون Tijio and levan/ در دهه 1950
4) دو رشته یکسان (کروماتید خواهری) + سانترومر
5) در نتیجه همانندسازی DNA در مرحله S چرخه سلولی به وجود می آیند
6) توسط فشردگی اولیه (سانترومر) - توالی DNA تکراری پشت سرهم (Tandem) (از نوع DNA ماهواره یی)- مسئول حرکت کروموزوم ها در تقسیم سلولی
7) بازوی کوتاه = petite= p / بازوی بلند= grande= q
8) تلومر- مهر و موم کردن پایانه های کروموزوم / ابقای تمامیت ساختار کروموزوم (در همانندسازی و یکپارچگی کروموزوم و ابقاء کروموزوم نقش دارد)
9) DNA تکراری پشت سر هم (مینی ماهواره یی) / توالی 6 جفت بازی = TTAGGG/ تلومراز/ طی همانند سازی کروموزوم به تدریج کوتاه تر شده تا به یک طول بحرانی برسد و در این وضعیت دیگر سلول قادر به تقسیم نیست و رو به پیری می رود (کاربرد در درمان سرطان)
10) در خلال همانندسازی پایانه 3 مربوط به رشته بلند را جایگزین می کند
11) اکثر سلول ها فقط 50 تا 60 بار تقسیم می شوند و پس از آن فعالیت آنزیم تلومراز از بین می رود

 

[sheida93]

فصل سوم

12) طبقه بندی کروموزوم ها بر چه اساسی است؟ و به چند گروه طبقه بندی شده اند؟
13) موقعیت سانترومر در کروموزوم متاسنتریک؟ طول بازوها چگونه است؟
14) موقعیت سانترومر در کروموزوم آکروسنتریک؟
15) کروموزوم ساب متاسنتریک چگونه است؟
16) ماهواره در چه نوع کروموزومی دیده می شود؟
17) در هستک سلول های در حال استراحت اینترفازی، چه نوع کروموزومی دیده می شود؟ و چه نوع rnaیی تولید می کنند؟
18) در طبقه بندی کروموزوم ها، کروموزوم x و y در چه گروهی قرار می گیرند؟
19) در گروه a و b چه کروموزوم هایی قرار دارند؟
20) کروموزوم های 19 و 20 در کدام گروه قرار می گیرند؟
21) تعداد کروموزوم های جنسی و اتوزوم در هسته سلول ها؟

 

[sheida93]

فصل سوم

22) تعداد کروموزوم ها در سلول های سوماتیکی؟
23) تعداد کروموزوم ها در سلول های جنسی (گامت ها= اسپرم و تخمک)؟
24) همولوگ به چه معناست؟
25) درست و غلط را مشخص کنید. تعداد کل کروموزوم ها در هر گونه ثابت است؟ تعداد کل کروموزوم ها در ارگانیسم های متفاوت مشابه است؟
26) فن Chromosome banding در چه سالی ابداع شد؟ کاربرد آن چیست؟ مثال بزنید؟
27) ساختار کروماتین توسط چه فنی مشخص شد؟
28) انواع کروماتین؟ تفاوتشون چیست؟ در تکنیک نواربندی به چه صورتی دیده می شوند؟
29) ابداع روش های آماده سازی کروموزوم در چه دهه ای صورت گرفت؟ کاربرد آن چه بود؟
30) ابداع روش FISH (دورگه سازی فلورسانت در محل) در چه دهه ای صورت گرفت؟ مثالی از کاربرد آن؟
31) ابداع روش CGH (دورگه سازی ژنومی مقایسه ای) در چه دهه ای صورت گرفت؟ کاربرد آن؟
32) تحلیل بازآرایی های ساختاری و شناسایی حذف 5Mb در بیماری با سندرم CHARGE توسط چه تکنیکی صورت گرفت؟ در چه دهه ای؟

 

[sheida93]

فصل سوم

33) تعداد کروموزوم جنسی در افراد مذکر و مونث چند تا هست؟
34) صیح یا غلط بودن را مشخص کنید. کروموزوم y از کروموزوم x بزرگتر است و دارای تعداد زیادی ژن با کارکرد مهم است؟
35) کارکرد ژن sry چیست و روی چه کروموزومی قراردارد؟
36) ژن های موجود در کروموزوم y را نام ببرید؟
37) هر تخمک حامل چه تعداد کروموزوم x است؟ هر اسپرم حامل چه تعداد کروموزوم x است؟
38) چرا تعداد بارداری های مذکر و مونث یکسان است؟
39) ص یا غ را مشخص کنید. کودکان مذکر کمی بیشتر از کودکان مونث متولد می شوند ولی در طی دوران کودکی و زندگی بزرگسالی نسبت جنسیت به 1:1 می رسد
40) کاریوتایپ یعنی چه؟ و اولین بار چه کسانی آن را انجام دادند در چه دهه ای؟
41) برای کاریوتایپینگ معمولا از چه سلول هایی استفاده می شود؟
42) کاربرد فیتوهم آگلوتینین چیست؟ عملکرد آن چیست؟
43) کاربرد کلشیسین چیست؟ عملکرد آن؟

 

[sheida93]

فصل سوم

44) در چه مرحله ای از تقسیم سلولی کروموزوم ها بیشترین فشردگی را دارند؟
45) 7 مرحله کاریوتایپینگ را نام ببرید؟
46) از تکنیک نوار بندی کروموزومی به چه منظوری استفاده می شود؟ کدام روش نواربندی کروموزومی بیشتر استفاده می شود؟
47) در روش گیمسا (نواربندی G) از چه ماده ای برای واسرشته کردن پروتئین ها استفاده می شود و از چه ماده ای برای رنگ کردن DNA استفاده می شود؟
48) روش نواربندی G چه تعداد نوار در هر دست هاپلوئید ارائه می کند؟ هر کدام از این نوارها منطبق بر کیلوباز یا مگاباز DNA هستند؟
49) روش نواربندی با قدرت تفکیک بالا، چه تعداد نوار در هر دست هاپلوئید ارائه می کند؟
50) در روش نواربندی با قدرت تفکیک بالا، از چه ماده ای برای مهار تقسیم سلولی استفاده می شود؟ و از چه ماده ای برای برطرف کردن مهار استفاده می شود تا به سلول اجازه تقسیم میتوز بدهد؟ و دراین روش در چه مرحله ای از تقسیم سلولی از کلشی سین استفاده می شود؟
51) در چه مرحله ای از میتوز بهتر است از روش نواربندی با قدرت تفکیک بالا استفاده شود؟
52) Metaphase spreads (گستره متافازی) به چه معنا است؟ و در چه فنی از آن استفاده می شود؟
53) در مرحله آنالیز کاریوتایپ چه تعداد کروموزوم شمارش می شود؟ اگر مظنون به موزاییسم باشیم چه تعداد؟ و بررسی جزئیات الگوی نواربندی برای چه گستره متافازی انجام می شود؟
54) یک آیدیوگرام نشان دهنده چیست؟
55) تفاوت کاریوتایپ و آیدیوگرام ؟
56) کاریوگرام ؟

 

[sanaz alizadeh]

فصل سوم

12) طبقه بندی کروموزوم ها بر چه اساسی است؟ و به چند گروه طبقه بندی شده اند؟
13) موقعیت سانترومر در کروموزوم متاسنتریک؟ طول بازوها چگونه است؟
14) موقعیت سانترومر در کروموزوم آکروسنتریک؟
15) کروموزوم ساب متاسنتریک چگونه است؟
16) ماهواره در چه نوع کروموزومی دیده می شود؟
17) در هستک سلول های در حال استراحت اینترفازی، چه نوع کروموزومی دیده می شود؟ و چه نوع rnaیی تولید می کنند؟
18) در طبقه بندی کروموزوم ها، کروموزوم x و y در چه گروهی قرار می گیرند؟
19) در گروه a و b چه کروموزوم هایی قرار دارند؟
20) کروموزوم های 19 و 20 در کدام گروه قرار می گیرند؟
21) تعداد کروموزوم های جنسی و اتوزوم در هسته سلول ها؟

12.از نظر موقعیت سانترومر طول-حضور یا فقدان ماهواره-.7گروه a تا g
13.وسط-طول بازوها تقریبا برابر
14.انتها-
15.سانترومر نزدیک به میانه
16.آکروسنتریک
17.همون اکروسنتریک منظورشه؟- rrna
18.x گروه b و y گروه f
19.a کروموزوم های 1 تا 3 و b. کروموزوم های 4 تا 5 و x
20.f
21. 2تا جنسی و 22 اتوزوم

 

[sheida93]

فصل سوم

57) تکنیک دورگه سازی در جای فلئورسنت (fish) تلفیقی از فن آوری .......... و ............
58) در روش fish پروب dna به توالی هدف خود که در مرحله ....... یا ........ چرخه سلولی قرار دارد متصل می شود
59) انواع پروب های fish
60) از چه تکنیک هایی برای تشخیص نشگان های آنیوپلوئیدی (13/18/21) استفاده می شود؟ کدام رایج تر است؟
61) در روش fish که برای تشخیص نشانگان های آنیوپلوئیدی استفاده می شود نوع پروب چیست؟
62) برای شناسایی ناهنجاری های ریزتلومری ظریف پنهان از چه تکنیک هایی استفاده می شود؟
63) پروب fish در شناسایی ناهنجاری های ریز تلومری نهان؟
64) برای شناسایی حذف های ریز میکروسکوپی (نشانگان های ریز حذفی) و دو تاشدگی های ظریف از چه روشی و از چه پروبی استفاده می شود؟
65) از پروب fish اینترفازی به منظور شناسایی چه ژنی و در چه بیمارانی استفاده می شود؟
66) برای تعیین هویت بازآرایی های پیچیده مانند جا به جایی های ظریف از چه تکنیکی استفاده می شود؟
67) برای شناسایی خاستگاه مواد کروموزومی اضافی مانند نشانگرهای کوچک و حلقه های اضافی از چه تکنیکی استفاده می شود؟
68) فناوری fish چند تایی (m-fish) یا کاریوتایپ طیفی (sky) چیست و به چه منظوری استفاده می شود؟

 

[amirreza]

57..گیمسا و سادرن بلات
58..اینترفاز -پرومتافاز-متافاز
59...سانترومری-تلومری-جایگاه خاص
60...fishتلومری-mlpa
61..sub telomeric
62...

 

[sheida93]

فصل سوم

69) دورگه سازی ژنومی مقایسه ای (CGH) متافاز به چه منظوری ابداع شد؟
70) برای شناسایی فقدان آللی و تقویت (تکثیر) ژنی (حذف و اضافه های ژنی= deletion and amplification) از چه روشی استفاده می شود؟
71) در روش CGH متافازی، دی ان ای تومور ودی ان ای طبیعی با چه رنگ هایی نشان داده می شوند؟
72) رنگ مورد استفاده در تکنیک CGH را نام ببرید؟
73) تفاوت CGH متافازی و CGH آرایه در چیست؟
74) بالاترین تفکیک در روش CGH آرایه با چه آرایه هایی بدست می آِید؟ و تا چه میزان پروب را شامل می شود؟
75) کاربرد CGH ریز آرایه ؟
76) در بررسی بیماران دارای تاخیر نموی، مشکلات یادگیری و ناهنجاری های مادرزادی چه تکنیکی کارآمد است؟

 

[sheida93]

فصل سوم

77) نامگذاری کروموزوم از چه نقطه ای از آن آغاز می شود؟
78) 2P16 شماره 2 نشانه چیست؟ به چه ناحیه ای از کروموزوم اشاره می شود؟ و به چه نواری؟
79) کاریوتایپ طبیعی فرد مونث و فرد مذکر به چه صورتی نشان داده می شود؟
80) کاریوتایپ فرد مذکر با سندرم داون؟
81) کاریوتایپ فرد مونث دارای حذفی در بازوی کوتاه کروموزوم 5؟
82) کاریوتایپ فرد مذکر با یک جا به جایی متقابل در بازوی کوتاه کروموزوم 2 و در ناحیه 2 نوار 3 و در بازوی بلند کروموزوم 4 در ناحیه 2 نوار 5؟
83) اصطلاحات P/ q/ cen/ del/ dup/ inv به چه چیزی اشاره دارد؟
84) اصطلاحات fra/ i /ish به چه چیزی اشاره دارد؟
85) اصطلاحات r/ t/ ter به چه چیزی اشاره دارند؟
86) 3 علامت + و - و / به چه چیزی اشاه دارند ؟