مرور خط به خط امری

[Maryam.A]

11.دالتونیسم چیست؟علت نام گذاری آن چه می باشد؟
12.آغاز واقعی ژنتیک پزشکی چه زمانی بود؟چگونه شکل گرفت؟توسط چه کسانی؟
13.علائم بیماری آلکاپتونوری چه می باشد؟


فصل اول

 

[parvaneh.g]

11.دالتونیسم چیست؟علت نام گذاری آن چه می باشد؟
12.آغاز واقعی ژنتیک پزشکی چه زمانی بود؟چگونه شکل گرفت؟توسط چه کسانی؟
13.علائم بیماری آلکاپتونوری چه می باشد؟

کور رنگی چون دالتون کشفش کرد
سه تا گیاه شناس دوباره نظریه ها مندلو بررسی کردن
ادرار تیره

 

[Maryam.A]

12. 1900(سال ها مهمه؟)
13.در کودکان :بی رنگی پوست در محل بستن قنداق
در بالغین: مستعد مبتلا به ارتریت در مفاصل بزرگ

 

[Maryam.A]

14.عبارت اختلال مادرزادی متابولیسم Inborn error of metabolism توسط چه کسی؟ چه زمانی؟به چه علت پایه گذاری شد؟
15.مطالعه ژنتیک بیوشیمیای در اثر بررسی و کشف کدام بیماری پدید آمد؟
16.توان شناسایی مطمئن کروموزوم منفرد چگونه ایجاد شد و مؤید(تأیید کننده)چیست؟


فصل اول

 

[Maryam.A]

17.تکنیک FISH تلفیقی از چه روش ها و علومی می باشد؟
18.microdeletion چیست؟ توسط چه تکنیکی شناسایی می گردد؟
19.مفهوم ضریب رگرسیون توسط چه کسی ارائه شد و به چه منظور؟



فصل اول

 

[navaa]

17.تکنیک FISH تلفیقی از چه روش ها و علومی می باشد؟
18.microdeletion چیست؟ توسط چه تکنیکی شناسایی می گردد؟
19.مفهوم ضریب رگرسیون توسط چه کسی ارائه شد و به چه منظور؟

17. سیتوژنتیک و ژنتیک مولکولی
18. تکنیک fish
19. توسط گالتون

 

[Maryam.A]

20.به چه علت و در چه سالی شناسایی ناهنجاری کروموزومی تسهیل یافت؟
21.نام تکنیک هیبریداسیون مقایسه ای ژنوم چیست؟
22.تجمع چه عواملی نقش عمده ای در ایجاد سرطان دارند؟


فصل اول

 

[Maryam.A]

.نخستین بیماری ژنتیکی که ژن درمانی روی آن صورت گرفت چه نام دارد و این ژن درمانی در چه سالی انجام گرفت؟
الف)کمبود آنزیم آدنوزین دامیناز سال1990
ب)سرطان کبد1989
ج)فیبروز کیستیک سال1992
د)هموفیلی سال 1989


لطفأ بگید جواب سوال کجای فصل 1 هست ممنون؟

 

[mohade3]

[23.اولین صفت زنتیکی که به کمک پروتئین تخلیص شده اش توالی یابی شد؟
24.اولین صفت تک زنی شناسایی شده ؟چه کسانی انرا کشف کردند؟
25.چه عاملی نقش کلیدی در موفقیت واتسون کریک برای تعیین ساختار dna داشت؟
26.کدام یک از قوانین مندل نقض کننده نظریه blendingاست؟
27.اولین بار تعداد صحیح کروموزومهای انسانی توسط چه کسانی ارائه شد؟
28.چه کسی تئوری کروموزومی وراثت را به تئوری زن تبدیل کرد؟
29.تاکنون چند زن انسان توالی یابی شده است؟
30.اسپرم و تخمک اولین بار توسط چه کسی دیده شد؟


فصل اول

 

[mohade3]

سلام مریم جون دستگیرت کردم جواب سوالا رو بده

 

[حسان]

1.نخستین بیماری ژنتیکی که ژن درمانی روی آن صورت گرفت چه نام دارد و این ژن درمانی در چه سالی انجام گرفت؟
الف)کمبود آنزیم آدنوزین دامیناز سال1990
ب)سرطان کبد1989
ج)فیبروز کیستیک سال1992
د)هموفیلی سال 1989




لطفأ بگید جواب سوال کجای فصل 1 هست ممنون؟

گزینه اول میشه مریم... اما این که دقیق کجاست رو بعدا میام میگم...دقیق یادم نیست

 

[Maryam.A]

[23.اولین صفت زنتیکی که به کمک پروتئین تخلیص شده اش توالی یابی شد؟
24.اولین صفت تک زنی شناسایی شده ؟چه کسانی انرا کشف کردند؟
25.چه عاملی نقش کلیدی در موفقیت واتسون کریک برای تعیین ساختار dna داشت؟
26.کدام یک از قوانین مندل نقض کننده نظریه blendingاست؟
27.اولین بار تعداد صحیح کروموزومهای انسانی توسط چه کسانی ارائه شد؟
28.چه کسی تئوری کروموزومی وراثت را به تئوری زن تبدیل کرد؟
29.تاکنون چند زن انسان توالی یابی شده است؟
30.اسپرم و تخمک اولین بار توسط چه کسی دیده شد؟


فصل اول

23.کم خونی داسی شکل( پروتئین هموگلوبین تحت تأثیر جهش فرار گرفته )
24.آلکاپتونوری باتسون و گارود
25.اینکه سال 1940 به عنوان ماده ژنتیکی شناخته شده بود
26.(یا کتابم نداره یا در اثر بی دقتی ندیدمش؟؟؟)
27.تجیو ولوان 1956
28.مورگان
29.کتاب من ویرایش 13 ، 11000
30.گراف و هوک

 

[sanaz alizadeh]

23
26.(یا کتابم نداره یا در اثر بی دقتی ندیدمش؟؟؟)

قانون یکنواختی

 

[sanaz alizadeh]

14.عبارت اختلال مادرزادی متابولیسم Inborn error of metabolism توسط چه کسی؟ چه زمانی؟به چه علت پایه گذاری شد؟
15.مطالعه ژنتیک بیوشیمیای در اثر بررسی و کشف کدام بیماری پدید آمد؟
16.توان شناسایی مطمئن کروموزوم منفرد چگونه ایجاد شد و مؤید(تأیید کننده)چیست؟


فصل اول

14.گارود-1902-چون در این اختلال فرایندی شیمیایی دخیل است
15.آلکاپتونوری
16.نیدونم پیدا نکردم

 

[Maryam.A]

قانون یکنواختی

میشه دقیق بگید کجای کتابه(تیتر بگید)

 

[sanaz alizadeh]

مریم جان تیترش همون اصل یکنواختی.....تو کتاب مهدیه دقیقا انتهای همین موضوع گفت فرضیه belending را رد میکند متنشم بخونی متوجه میشی

 

[sanaz alizadeh]

1.منشا همانندسازی چندتاست و به چه فاصله ای از هم قرار گرفتند؟
2.چند درصد ژنوم انسان از توالی تک نسخه و و چند درصد تکراری تشکیل شده؟
3.چه مقدار ژن در ژنوم هسته ای وجود دارد؟
4.بیشترین تراکم ژنی در کدام نواحی است؟
5.کدام کروموزوم ها غنی از ژن و کدام فقیر از ژن است؟

فصل دوم

 

[sanaz alizadeh]

6.دیستروفین چند اگزون دارد؟
7.ژن های تک نسخه ای چه چیزهایی را کد میکنند؟
8.خانواده های چند ژنی چگونه به وجود آمدند؟
9.خوشه های الفا و بتا گلوبین بر روی کدام کروموزوم هاست؟
10.کدام کروموزوم ها در سراسر ژنوم قرار گرفتند؟

فصل دوم

 

[sanaz alizadeh]

11.انواع خانواده های چند ژنی را نام برده و از هرکدام مثال بزنید...
12.junk DNA چیست؟
13.چگونه توالی DNAماهواره را از هم جدا میکنند؟
14.انواع DNA مینی ماهواره را نام ببرید
15.طول DNA ماهواره ...؟

فصل دوم

 

[mahshidff]

1- 50 تا 300 . تعداد منشا همانندسازی کل مشخص نشده
2- 60-70% تک نسخه 30-40% توالی تکراری دارد
3- 25000 تا 30000
4- نواحی تلومری
5- 19 و 22 غنی 4 و 18 فقیر