نتایح جستجو

خب آخه همه گه مثل شما مشغول نیستن وقت نکنند سر بزنند اینجا:p:65d6a5d6s:

علاوه برا توصیحات قبلی اگه اطلاعات شما فقط از توالی پروتینی باشد و توالیdnaدر دسترس نباشه هم باید برای طراحی پرایمر چندین حالت پرایمر در نظر بگیرید چون که بعضی از اسید های آمینه چندین رمز ژنتیکی دارند و برای ساخت پرایمر باید همه این رمز ها در نظر گرفته شود

سلام دویت عزیز اینکه همه جا باند و باند بازی هست شکی نیست اما در مورد سوال توفصل تکوین بدشکلی های کمان قوسی وول و دوم این بیماری با توارث xlمطرح شده و تو نسخه اصلی امری هم همین طور بود من که تا حالا لای هزاره رو باز نکردم ام اگه بی دقتی نمیکردم خییلی خیلی راحت با اطلاعات امری راحت میشد خیلی بالا زد

ساترن بلات رو منم د زدم میدونم تومور ویلمز برای کجاست تو سوالها نمیدونم کدوم رو دوستان گفتند

نه دیگه 1/2درسته چون گفته احتمال اینکه پسر این زن بیمار باشد چقدره و در نتیجه احتمال دخترها حذف میشه از دو حالت پسری که میمونه نصفشون بیمارند نصفشون سالم تومور ویلمز رو هم پیدا نکردم کدومو میگید

یکی یه لطفی کنه اگه سوال گروه الف رو داره بذاره من گروه ب بودم پاسخنامه برای الف فعلا گذاشتن

سلاااام ژنتیک که خیلی خوب بوود سلولی رووون بود خوشم اومد بیوشبمی زیاد جالب نبود چون غیر معمول بود زبانم که افتضاحه و گرنه میشد یه امیدی داشت کارنامه از قبولی بین الملل کسی دیده تاحالا؟

زبان گروه الف و ب تفاوتی نداره؟!!!!

این بحث خواهر برادر rescueیا نجات دهنده است یکی از اهداف اولیه pgdبوده و رویانی انتخاب میشه که از نظر HLAبه فرد بیمار بخوره

ممنون عزیزم این چه حرفیه خواهش میکنم

سلام بر همه دوستان میشه لطفا هر کسی پاسخنامه آزاد 91 و 92 رو داره برا من بفرسته؟

نه بهتر از درصدهایی بود که خودم حساب کرده بودم بچه هایی که پارسال قبول شدند لطفا بیای بگید با چه رتبه ایی کجا قبول شدید

یعنی این همه بیمار تو یه فامیل هست و یه نفر یه آزمایش ژنتیک نرفته؟!!!! دیگه با یه آزمایش بیماریها و نافلیت های افراد یه شجره که راحت معلوم میشه

فک کنم سوالها اینا بوده شایعترین ناهنجاری کروموزومی در سقط های خود به خود کدام است؟ 1)تریزومی13و 16 و 21 2)تریزومی16 3)تریپلوییدی 4)مونوزومیx جواب گزینه2 اجحتمال سقط خود به خود در رابطه با کدام یک از بیماریهای زیر از بقیه بیشتر است؟ 1)تریزومی16 2)مونوزومی x 3) تریزومی18 14)تریزومی13 جواب...

برای تکوین اول حتما برو به سوالهای تکوین چند سال اخیر یه نگاهی بندازید انقد که تکوین سخته سوالهاش سخت نیست دوم اینکه هر قسمت رو یه بار روخوانی کنید دور بعد از هر قسمت فقط ژن ها و بیماریهاشو حفظ کنید و از هر قسمتش خلاصه بنویسید اصلا سخت نیست البته اگه یه خلاصه خیلی جمع وجور بتونید ازش بنویسید

مرسی از بابت لایکها و امتیازهای شما دوستای گلم.امیدوارم سالی پر ار شادی و نشاط در پیش رو داشته باشید و به بزرگتریت آرزوهاتون برسید

در مورد نامگذاری در جهش ها در دو سطح مختلف میشه نامگذاری کرد: 1 درسطح پروتئین 2 در سطح cDNA اگه در سطح پروتئین نوشته بشه اول یه p.نوشته میشه و اگه در سطح cDNA نوشته بشه اولشC. نوشته میشه p.phe 508 del پس این یعنی اسید امینه 508که فنیل الانینه حذف شده p.gly 542x یعنی اسید امینه 504 که گلایسینه...

در مورد نامگذاری در جهش ها در دو سطح مختلف میشه نامگذاری کرد: 1 درسطح پروتئین 2 در سطح cDNA اگه در سطح پروتئین نوشته بشه اول یه p.نوشته میشه و اگه در سطح cDNA نوشته بشه اولشC. نوشته میشه p.phe 508 del پس این یعنی اسید امینه 508که فنیل الانینه حذف شده p.gly 542x یعنی اسید امینه 504 که گلایسینه...

اینم سفره هفت سین ما

جواب سوال دوستان رو به صورت خصوصی ارسال کردم