مطالبی علمی مربوط به بیولوژی تولیدمثل

n4zl1

New member
علل تحمل جنین توسط مادر:
1. سین سیتوتروفوبلاست جنینی که به رحم هجوم می اورند ماده ای به نام IDO ترشح می کنند که تریپتوفان را کم کرده و موجب مرگ لنفوسیت های مادری می شوند.
2. تروفوبلاست با داشتن لیگاند Fas (CD95L) به گیرنده Fas لنفوسیت های مادری متصل شده و باعث شروع آپوپتوز می شوند.
3. تروفوبلاست ها با بیان HLA-G سمیت NK cell ها را از بین می برند.
4. پروتئین تنظیم کننده کمپلمان Crry با مهار کمپلمان مادری جلوی دفع جنین را می گیرند.
5. LIF مترشحه از آندومتر به هنگام لانه گزینی تحمل را افزایش می دهد.
لازم به ذکر است که این تحمل موضعی است و سلول های لنفوسیت در دیگر بخش های بدن حضور دارند و با پیوند عضو از پدر آن را دفع می کنند.
 
  • Like
واکنش‌ها[ی پسندها]: veterner

n4zl1

New member
دیدم دوستانزیاد علاقه ای نشون نمی دن ادامه ندادم.
 

n4zl1

New member
تا هفته بعدی نظرسنجی کنیم اگه 10 نفر مشتاق پیدا بشه که سوالی هم طرح کنه من در خدمتم.
 

n4zl1

New member
تنظیمات مولکولی سلولهای زایای بدوی:


-تشکیل سلولهای زایای بدوی: در گونه های پست تشکیل این سلولهای تحت تاثیر ژن های مادری است، ولی در موش و انسان توسط Blimp1(Prdm1) کنترل می شود.

-تکامل سلولهای زایای بدوی: این سلولها برای شروع تکامل خود باید خاصیت پرتوانی خود را حفظ کنند، بنابراین بیان Oct4 (Pou5f1) ضروری است. مرحله بعدی تکامل PGC ها به سیگنال های تولید شده از تروفوبلاست بستگی دارد. این سیگنال ها توسط Bmp4 القا می شود.

-تکثیر و بقای سلولهای زایای بدوی: تکثیر و بیان این سلولها تحت تاثیر دو فاکتور است: فاکتورهای تروفیک و فاکتور های کمو تروفیک. فاکتورهای ترفیک توسط PGC ها و یا سلولهای اطراف تولید می شوند، در حالیکه فاکتورهای کموتروفیک را گنادها تولید می کنند.

-تمایز نهایی سلولهای زایای بدوی: ژن های mVh ،Gcna1 ، Gcl1 در تمایز نهایی این سلولها دخیلند.
 

hirkania

New member
خانم دکتر باور کنید علاقه داریم ولی متاسفانه وقت نمیشه که بیایم و همه پست های علمی شمارو بخونیم و نظر بدیم واقعا من از این صفحه خیلی خوشم امده چون درس جنین شناسی و خیلی دوس دارم
بازم از این پست ها بزارید مطمئن باشید که استفاده می کنیم
ممنون
 

n4zl1

New member
تشکیل جسم زرد بارداری:

تشکیل جسم زرد بارداری وابسته به ترشحات پاراکراین و آندوکراین است که رو هم لوتئوتروپین نامیده می شوند.

لوتئوتروپین های پاراکراینی از تخمدان ترشح می شوند و عبارتند از:
1. استروژن ها: با افزایش مصرف کلسترول توسط سلول های لوتئال گرانولوزایی، ساخت پروژسترون را پیش می برند.
2. فاکتور های شبه انسولینی 1و2

لوتئوتروپین های آندوکراینی از مناطق دیگر ترشح شده و وارد جسم زرد می شوند:
1.hCG: ترشح این ماده برای جبران کاهش ترشحLH است.
2. انسولین
3. پرولاکتین وLH : از هیپوفیز ترشح می شوند.
4. لاکتوژن جفتی

پرولاکتین و لاکتوژن جفتی با افزایش گیرنده استروژن اثر استرادیول را روی سلول های لوتئال گرانولوزایی افزایش می دهند.
 

n4zl1

New member
مطالبی درباره آندوکرینولوژی پیری تولیدمثل:

1. فولیکول های بدوی با ترشح فاکتورهای پاراکراینی سرعت تهی شدن ذخایر فولیکولی را پایین می آورند. بنابراین حوالی یائستگی با کم شدن فولیکولهای بدوی سرعت تخلیه تخمدان افزایش میابد.

2. کاهش تعداد فولیکول های تخمدان باعت کاهش مقدار اینهیبین و افزایش fsh می شود.

3. با افزایش fsh فاز فولیکولار کوتاه تر شده و استرادیول سریعتر افزایش می یابد. افزایش سریع استرادیول به علت انتخاب سریع فولیکول غالب است.

4. افزایش زود هنگام fsh موجب غالب شدن چندین تخمک می شود. بنابراین با نزدیک شدن به یائستگی احتمال چندقلوزایی زیاد است.
 

hirkania

New member
خانم دکتر راستش من چون میخوام دکتری بیولوژی تولید مثل امتحان بدم انشالا
این مطالب شمارو یادداشت میکنم برای آزمونم بدرد میخوره
اگر که چیزی اضافه نمیکنم به دلیل اینه که هنوز کامل تسلط رو جنین شناسی پیدا نکردم
بازم ممنون
 

n4zl1

New member
اگر دوستان سوال طرح کنن تا جواب پیدا کنیم براش خیلی پربار خواهد بود
 

n4zl1

New member
خوب اگه به ما یه پلیت بدن بگن اینا سلول های گرانولوزا هست! ما از کجا می تونیم مطمئن بشیم واثبات کنیم که هست یا نیست؟؟؟

دوست عزیز شناسایی هر سلولی توسط الگوی بیان ژن (پی سی آر) و مارکرهای سطحی (مثلا فلوسایتومتری) صورت می گیره
در مورد سلولهای گرانولوزا میشه گفت که این سلولها cd45 منفی هستن که روش برای شناسایی اونهاست البته به همراه بررسی مارکرهای اختصاصی دیگر این سلولها.

ولی اگر پلیت ما حاوی سلول گرانولوزا و نوع دیگری سلول بود، از روش facs, macs میشه استفاده کرد تا سلولهای گرانولوزا رو از اون دسته سلولها جدا کنیم.

نمی دونم این جوابگو هست تا دقیقتر می خواین تا براتون ژن ها و مارکرهای سطحیشو در بیارم.
 

n4zl1

New member
افزایش سطح ROS می‌تواند باعث جهش‌های mtDNA شود، و همچنین به این دلیل که تولید ROS در ناباروی افزایش می‌یابد، بنابراین می‌توان نتیجه گرفت که این جهش‌ها باعث ناپایداری ژنوم میتوکندریایی می شود. علاوه براین، حدود 70% از جهش‌های بیماری‌زا در ساقه‌های ساختار برگ شبدر tRNA روی می‌‌دهد. همچنین، اختلال در پیوندهای هیدروژنی، یک ویژگی مهم جهش‌های پاتوژن واقع در ساختارهای ساقه می‌باشد که می‌تواند ساختار دوم tRNAArg را تحت تاثیر قرار دهد. بنابراین، tRNAArg دارای جهش، و افزایش ناپایداری ژنوم که در نتیجه جهش‌های ژن ND4L میتوکندریایی رخ می‌دهد، ممکن است مسئول نقص در شکل گیری اسپرماتوزوآ بالغ و مشکلات ناباروری شود..
 

n4zl1

New member
ویژگی سلولهای کارسینومای جنینی:
1. سلولهای بنیادی تراتوما ها هستند.
2.آنتی ژن و پروتئین های مشابه به سلولهای icm(توده داخلی بلاستوسیست)را بیان می کنند
3. با تزریق به بلاستوسیت انواع مختلفی از سلولهای سوماتیک را می سازند.
4. به ندرت کایمر می سازند چون تغییرا ژنتیکی زیادی دارند.
5. به علت اشتقاق از تومور آنیوپلوئیدی هستند و برای درمان مناسب نیستند.
 

sina98

New member
یه سوال دارم اگه میشه توضیح هم بدید
سلول های زایای بدوی pgc اولین بار در کجا و در کدام هفته دیده میشود؟؟
1- در تخمدان و ابتدای هفته ی 4
2-در دیواره کیسه زرده و ابتدای هفته ی 3
3-در دیواره کیسه زرده و ابتدای هفته ی 4
4-در تخمدان و ابتدای هفته ی 3
 

شانلی

New member
تا اونجایی که میدونم دیواره ی کیسه ی زرده و ابتدای هفته ی سوم چون pgc در اپی بلاست تولید میشوند و در طی هفته ی دوم به دیواره ی کیسه ی زرده مهاجرت میکنند، و در طول هفته ی چهارم از کیسه ی زرده به طرف گونادهای اولیه مهاجرت میکنند، پس درنتیجه در ابتدای هفته ی سوم هنوز در دیواره ی کیسه ی زرده هستند
 

متین.

New member
اینترفرون تا، چگونه اثر ضد ویروسی خودشو اعمال میکنه؟
فرق دکتری جنین شناسی با بیولوژی تولید مثل چیه؟
 
بالا