*سوالاتی از دنیای شیرین و متنوع ویروس شناسی (به جز رترووایرولوژی)*

vet lab sciences

New member
با سلام.
با توجه به این که دوستان سوالات خودشون رو در تاپیک های مطالعه گروهی مطرح می کنند و عمر این جور تاپیک ها بعد از آزمون به پایان میرسه! متعاقب اون سوالات پراکنده و بعضا بی جواب می مونن.
به همین خاطر با اجازه از مدیریت محترم سایت تصمیم گرفتم تاپیکی رو ایجاد کنم که با نظم خودش مشکل پراکندگی و بی پاسخی سوالات رو رفع کنه و با عمر خودش! قابل استفاده برای تمامی علاقمندان به علم ویروس شناسی و به ویژه داوطلبان امسال و سال های آینده ی کنکور کارشناسی ارشد و Ph.D ویروس شناسی باشه.
نظر به این که مبحث رترووایرولوژی در مقایسه با سایر مباحث ویروس شناسی مبحثی فوق العاده مهم، گسترده و بی انتها! هست، تصمیم بر این هست که تاپیکی مجزا برای این مبحث ایجاد بشه.
پس لطفا سوالات مربوط به این مبحث (رترووایرولوژی) رو در تاپیکی که ایجاد شده بپرسید.
* گشت و گذاری در دنیای رترو ویروس ها (HIV، HTLV and etc) *
با سپاس
:riz304:
Demand_for_labs_that_can_handle_deadly_viruses_is_catching_says_TNO.jpg
 
آخرین ویرایش:

Hamidvet

New member
آفرین :riz304:

:heart::heart:
پرچم این چنین تاپیک هائی همواره بالاست ... مثل تاپیک نکات مهم انگل شناسی :auizz3ffy9vla57584x
 

vet lab sciences

New member
با اجازه از دوست عزیز love virology سوالاشون رو که تو صفحه 4 مطالعه گروهی 94 دارن خاک میخورن! اینجا میذارمشون تا بشون جواب داده بشه.

1- کدام یک از ویروس های زیر برای نسخه برداری از RNA پلی مراز سلولی استفاده می کند؟ (با توضیح)
الف) کالیسی ویروس ب) پولیو ج) Bk د) Orf

2- در همانند سازی، کدام ویروس از آنزیم پلی مراز سلولی استفاده می کند؟ (با توضیح )
الف) پولیو ویروس ب) HIV ج) آنفلوآنزا B د) پارا آنفلوآنزا

3- کدام ویروس فاقد آنزیم هماگلوتینین می باشد؟ (با توضیح)
الف) سرخجه ب) سرخک ج) اوریون د) سن سی شیال تنفسی
 
آخرین ویرایش:

vet lab sciences

New member
سوالاتی از فصل اول (29) ویروس شناسی جاوتز : خصایص عمومی ویروس ها

(دوستان عزیزی که بعدا میخوا سوال بذارن، لطفا پیوستگی شماره ی سوالات رو حفظ کنند. با سپاس)


4- تو شکل زیر (مثال چرخه رشد ویروس) قسمت B نوشته 2) به علت حس مثبت بودن، ژنوم تک رشته ای، RNA مستقیما ترجمه می شود و پروتئین های ویروسی تولید می شوند. 3) RNA حس منفی از الگوی مثبت سنتز می شود. 4) این روند تکرار می شود تا تعداد زیادی حس مثبت تولید شود.
حالا سوال: چرا RNA سنس منفی تو این پروسه تولید میشه که بخوا سنس مثبت از روش درست بشه؟! مگه خود سنس مثبت نمی تونه تکثیر پیدا کنه؟!
اصلا "اساس مولکولی" منفی یا مثبت بودن سنس چیه؟

Example of viral growth cycles..jpg

5- تو جدول "مسیرهای رونویسی اسید نوکلئیک برای های مختلف ویروسی" اگر نوع اسید نوکلئیک ویروس سنس منفیه پس چرا mRNA اون سنس مثبته؟! منظور از مثبت یا منفی بودن DNA چیه؟ آیا هم مثل RNA توانایی عمل کردن یا نکردن به عنوان mRNA رو داره یا نه منظور چیز دیگه ای هست؟!
Pathways of Nucleic Acid Transcription for Various Virus Classes.jpg
 

vet lab sciences

New member
و اما ادامه ی سوالات...

6- در قسمت بیان ژنوم های ویروسی و ساخت ترکیبات ویروسی عطف به نوشته ی "توالی کامل نوکلئوتید های ویروس های زیادی شناسایی شده است. این امر منجر به کشف ژن هایی شده که قسمتی از آن ژن با ژن دیگر همپوشانی دارد به طوری که در آن ها بعضی از توالی های DNA در سنتز 2 پلی پپتید مختلف به کار رفته اند."
منظور واژه ی *در آن ها* مورد سواله. یعنی کدوم آن ها؟ ژن کشف شده یا ژن دیگر یا هر دو ژن با هم؟ و قسمت بعدی سوال این که مگر توالی های mRNA در سنتز پلی پپتید به کار گرفته نمی شوند که در این جا عکس مطلب گفته شده؟! آیا این نوشته، قسمت دوم سوال رو به صورت نهفته در خودش داره یا خیر موضوع چیز دیگری هست؟!

7- و ایضا در همین قسمت مطلبی هست بدین مضمون " برخی از ویریون ها (ارتومیکسو ویروس ها، رئو ویروس ها) حاوی پلی مراز بوده و برخی دیگر (ارتومیکسو ویروس ها، رترو ویروس ها) از طریق Splicing پیام های تحت ژنومی (Subgenomic) و عده ای تولید پیش ساز پلی پروتئینی (پیکورنا ویروس و رترو ویروس ها) کرده که مورد پردازش قرار گرفته و با شکستن تبدیل به محصولات نهایی می شوند."
منظور از قسمت بلد شده چیه؟

8- و باز هم در همین قسمت ، مطلبی با این مضمون نوشته شده "ویروس های بزرگتر نظیر هرپس ویروس ها و پاکس ویروس ها نسبت به ویروس های کوچکتر به عوامل سلولی، وابستگی کمتری دارند."
آیا کمتر بودن وابستگی هرپس و پاکس ویروس ها به عوامل سلولی، به این معنیه که با توجه به حجم بزرگشون تا حدودی لوازم تکثیر رو تو خودشون دارن؟
 

vet lab sciences

New member
سوالاتی از فصل اول (29) ویروس شناسی جاوتز : خصایص عمومی ویروس ها

(دوستان عزیزی که بعدا میخوا سوال بذارن، لطفا پیوستگی شماره ی سوالات رو حفظ کنند. با سپاس)


4- تو شکل زیر (مثال چرخه رشد ویروس) قسمت B نوشته 2) به علت حس مثبت بودن، ژنوم تک رشته ای، RNA مستقیما ترجمه می شود و پروتئین های ویروسی تولید می شوند. 3) RNA حس منفی از الگوی مثبت سنتز می شود. 4) این روند تکرار می شود تا تعداد زیادی حس مثبت تولید شود.
حالا سوال: چرا RNA سنس منفی تو این پروسه تولید میشه که بخوا سنس مثبت از روش درست بشه؟! مگه خود سنس مثبت نمی تونه تکثیر پیدا کنه؟!
اصلا "اساس مولکولی" منفی یا مثبت بودن سنس چیه؟

مشاهده فایل‌پیوست 6541

5- تو جدول "مسیرهای رونویسی اسید نوکلئیک برای های مختلف ویروسی" اگر نوع اسید نوکلئیک ویروس سنس منفیه پس چرا mRNA اون سنس مثبته؟! منظور از مثبت یا منفی بودن DNA چیه؟ آیا هم مثل RNA توانایی عمل کردن یا نکردن به عنوان mRNA رو داره یا نه منظور چیز دیگه ای هست؟!
مشاهده فایل‌پیوست 6542

بنده خدایی لطف کرد و منت به دیده ی بنده گذاشت و با کمال صمیمیت جواب سوالام رو داد و من هم برای استفاده ی عموم جوابا رو اینجا میذارم.
خدا حفظش کنه این بنده خدا رو.

بعد از مقداری توضیح و اشاره به نکاتی کلیدی به جواب های زیر اشاره کردن:
4- در مورد تکثیر مولکولهای اسید نوکلئیک هم بطور کلی همواره برای تکثیر یک رشته، به یک رشته دیگه که مکمل اون هست و به عنوان الگو برای سنتز این رشته بکار میره، نیاز هست.
حالا اگه رشته اول (الگو) مثلا '5 به '3 باشه (که برای فهم بهتر سنس مثبت در نظر بگیر) رشته تازه سنتز شده میشه '3 به '5 (سنس منفی) و بالعکس.

اساس مولکولی سنس رو در جواب بعدی گفتن.

5- در مورد مولکول های DNA ترجمه شدن اصلا مطرح نیست و اتفاق نمی افته (فقط RNA قابل ترجمه است)، بنابراین بطور قراردادی آن ژنوم هایی که توالی آنها مشابه توالی mRNA هست، سنس مثبت و آنهایی که توالیشون مکمل mRNA نهایی هست سنس منفی تلقی میشن.
 

vet lab sciences

New member
و اما ادامه ی سوالات...

6- در قسمت بیان ژنوم های ویروسی و ساخت ترکیبات ویروسی عطف به نوشته ی "توالی کامل نوکلئوتید های ویروس های زیادی شناسایی شده است. این امر منجر به کشف ژن هایی شده که قسمتی از آن ژن با ژن دیگر همپوشانی دارد به طوری که در آن ها بعضی از توالی های DNA در سنتز 2 پلی پپتید مختلف به کار رفته اند."
منظور واژه ی *در آن ها* مورد سواله. یعنی کدوم آن ها؟ ژن کشف شده یا ژن دیگر یا هر دو ژن با هم؟ و قسمت بعدی سوال این که مگر توالی های mRNA در سنتز پلی پپتید به کار گرفته نمی شوند که در این جا عکس مطلب گفته شده؟! آیا این نوشته، قسمت دوم سوال رو به صورت نهفته در خودش داره یا خیر موضوع چیز دیگری هست؟!

7- و ایضا در همین قسمت مطلبی هست بدین مضمون " برخی از ویریون ها (ارتومیکسو ویروس ها، رئو ویروس ها) حاوی پلی مراز بوده و برخی دیگر (ارتومیکسو ویروس ها، رترو ویروس ها) از طریق Splicing پیام های تحت ژنومی (Subgenomic) و عده ای تولید پیش ساز پلی پروتئینی (پیکورنا ویروس و رترو ویروس ها) کرده که مورد پردازش قرار گرفته و با شکستن تبدیل به محصولات نهایی می شوند."
منظور از قسمت بلد شده چیه؟

8- و باز هم در همین قسمت ، مطلبی با این مضمون نوشته شده "ویروس های بزرگتر نظیر هرپس ویروس ها و پاکس ویروس ها نسبت به ویروس های کوچکتر به عوامل سلولی، وابستگی کمتری دارند."
آیا کمتر بودن وابستگی هرپس و پاکس ویروس ها به عوامل سلولی، به این معنیه که با توجه به حجم بزرگشون تا حدودی لوازم تکثیر رو تو خودشون دارن؟

6- آنها یعنی آن ویروس ها (ژنوم آن ویروس ها)
-------------------------------------- توالی DNA تک رشته ای
-------------- mRNA 1
-------------------- mRNA 2
هر دو mRNA از روی یک رشته DNA رونویسی شده اند و قسمتی از اونها همپوشان (مشترک) است.
شکلی که برات فرستادم رو در هر دو حالت می تونی متصور بشی:
الف- یه mRNA با طول کل DNA سنتز شده (که در شکل نشون داده نشده)، بعد طی splicing دو تا mRNA با طولهای مختلف ازش ساخته شده (این دوتا mRNA ممکنه هم پوشان باشند یا نباشند)
ب- اصلا splicing انجام نشده، بلکه دو mRNA مختلف از روی دو ژن مختلف، بطور مستقل رونویسی شده ولی این دو ژن با همدیگه همپوشانی داشتند.

7- شکست های (splicing) مختلف mRNA اولیه سنتز شده از روی یک ژن می تونه باعث تولید mRNA های مختلفی با طول های متفاوت (اما کوچک تر از mRNA اصلی اولیه بشه (به همین علت تحت ژنومی گفته میشه)) بشه که به آنها mRNA های تحت ژنومی میگن.

8- قانون نیست ولی بطور کلی ویروسی که ژنوم بزرگتری داره (که معمولا اندازش هم بزرگتره) طبعا تعداد پروتئین های بیشتری رو می تونه با ژن های خودش بسازه و نیازش به سلول میزبان کمتر میشه (الزاما ممکنه پروتئین های این ژن ها در ساختار ویروس نباشند و فقط در سلول میزبان تولید بشن).
 

vet lab sciences

New member
و باز هم سوال از ویروس شناسی جاوتز...

9- در قسمت ژنتیک ویروس های جانوری مطلبی هست بدین مضمون "ویروس نوع وحشی به ویروسی اطلاق می شود که ویروس های جهش یافته از آن مشتق شده و با آن مقایسه می گردند. این اصطلاح ممکن است دقیقا خصوصیات ویروس هایی که از طبیعت به دست می آیند را مشخص نکند."
حالا سوال: منظور از قسمت بلد شده چیه؟

10- در قسمت سوالات مروری، سوالی مطرح شده با این عنوان که "5. گزینه صحیح در مورد اسید نوکلئیک ویروسی کدام است؟ ب) برخی دارای ژنوم سگمانته ج) برخی از ویروس ها دارای ژنوم سگمانته (قطعه قطعه) می باشند."
پاسخ زده گزینه ب در صورتی که ج هم مثل ب هست!
آیا اشکال تایپی بوده و یا نه منظور خاصی هست؟!
 

Tarsa

New member
ازنظر من ویروس وحشی همون طور که گفته ویروسی هست که برای مقایسه بکارمیره ببینید مثلا ویروس پاپیلومای اولیه وجودداره که سکانس n تایی باویژگی های همانندسازی وآنزیمی ثابتی داره،حالا این ویروس به میلیون ها آدم منتقل شده بنا به ویژگیش تغییرکرده حتی یه نوکلئوتید!برای همین سکانسشو باویروسی که ثابته میسنجند تابفهمند مثلا نوکلئوتید654تغییرکرده
نمیدونم تونستم منظورموبگم یانه
 

vet lab sciences

New member
ممنون خوشحالم کردید.
اطلاعات خوبی دادید.
منظور من بیشتر اون کلمه ای بود که زیرش خط کشیدم یعنی "طبیعت". یعنی چی که ویروس هایی از طبیعت به دست می آیند؟! مگه ما ویروس سنتتیک داریم که نوشته از طبیعت؟!
 

Tarsa

New member
بله ویروس ها خواسته یا ناخواسته توسط انسان دست کاری می شوند حالا گفتید اسم رتروویروس نیارید اما سبک زندگی انسان اونو از چرخه طبیعیش تغییر داد
 

vet lab sciences

New member
"دست کاری می شوند". پس یعنی صرفنظر از گمانه زنی ها در مورد دست ساز بودن ویروس ابولا و کرونا و... ویروس سنتتیکی نداریم؟
عیب نداره مواقعی که ایجاب می کنه تو این تاپیک از رتروویروس ها صحبت بشه، بشه، اتفاقا خیلی هم خوبه.
بعد از پاسخگویی به قسمت اول سوالم، به تغییر رتروویروس ها به موازات تغییر سبک زندگی انسان که مطرح کردید، لطفا بیشتر توضیح بدید. کنجکاوم کردید.
 

vet lab sciences

New member
و باز هم سوال از ویروس شناسی جاوتز...

9- در قسمت ژنتیک ویروس های جانوری مطلبی هست بدین مضمون "ویروس نوع وحشی به ویروسی اطلاق می شود که ویروس های جهش یافته از آن مشتق شده و با آن مقایسه می گردند. این اصطلاح ممکن است دقیقا خصوصیات ویروس هایی که از طبیعت به دست می آیند را مشخص نکند."
حالا سوال: منظور از قسمت بلد شده چیه؟

10- در قسمت سوالات مروری، سوالی مطرح شده با این عنوان که "5. گزینه صحیح در مورد اسید نوکلئیک ویروسی کدام است؟ ب) برخی دارای ژنوم سگمانته ج) برخی از ویروس ها دارای ژنوم سگمانته (قطعه قطعه) می باشند."
پاسخ زده گزینه ب در صورتی که ج هم مثل ب هست!
آیا اشکال تایپی بوده و یا نه منظور خاصی هست؟!

ابهام وارده بر پاسخ داده شده به سوال 9 همچنان به قوت خودش باقیه!
و اما پاسخ سوال 10: اشکال تایپی بوده وگرنه متن اصلی سوال این بوده:
5.
Which one of the following states a principle regarding viral
nucleic acid?
(A) Viruses contain both RNA and DNA.
(B) Some viruses contain a segmented genome.
(C) Purified viral nucleic acid from any virus is usually
infectious.
(D) Viral genome sizes are similar among known human viruses.
 

vet lab sciences

New member
و اما سوالاتی از فصل اول (44) ویروس شناسی مورای : طبقه بندی، ساختمان و تکثیر ویروسی

11- در قسمت تکثیر ویروسی، نفوذ (Penetration) مطلبی هست بدین مضمون "پیکورنا ویروس ها و پاپووا ویروس ها ممکن است از طریق ویروپکسیس وارد سلول شوند. ساختارهای هیدروفوبیک پروتئین های کپسید ممکن است بعد از اتصال ویروسی به سلول ها، ظاهر شوند و این ساختارها به وارد شدن ویروس یا ژنوم ویروسی از میان غشا (نفوذ مستقیم) کمک می کند."
حالا اینجا یک ابهام پیش میا که ساختارهای هیدروفوبیک پروتئین های کپسید چطوری با ساختارهای هیدروفیلیک سلول میزبان اینتراکشن می کنن که به ورود ویروس از میان غشا کمک می کنه؟!! مگر نه این که مطابق با شکل زیر (از مورای نیست) _با توجه به فلش هایی که زدم_ باید قسمت های هیدروفیلیک انولوپ (برای انولوپ دارها) و یا کپسید ویروس و سلول با هم اینتراکشن داشته باشن که فرآیند فیوژن یا ادغام (درون وزیکول برای اندوسیتوزی ها) صورت بگیره؟!


Fusion_of_envelopes.jpg


12- در قسمت سنتز ماکرومولکولی مطلبی هست با این مضمون "mRNAها در ویروس های RNAدار ممکن است 5' - cap یا دم پلی A را به دست آورند و یا اینکه به آنها نیازی نداشته باشند."
سوال، با توجه به این که پروسه پروتئین سازی در ریبوزوم سلول میزبان انجام میگیره مگر میشه به کپ و دم پلی A نیازی نداشته باشند؟! چطور میشه که mRNAهای ویروسی فاقد کپ و دم پلی A از عواقب ناشی از فقدان فاکتورهای مذکور مثل حملات اگزونوکلئازی و... در امان می مونن؟!
 
سلام.دو تا سوال دارم میشه لطفا کمکم کنید؟

1_circovirus ها چه اهمیتی در پزشکی دارن و چرا در پزشکی طبقه بندی میشن؟

2_معنی دو سنسی چیه؟
 

biology89

New member
سلام به همه دوستان
یه سوال داشتم
وقتی میگن ویروس هپاتیت b سه تا فریم داره،این فریم یعنی چی؟
 
بالا